La información debe publicarse en el plazo de un año de forma continua, y el primer lote debe salir antes del 15 de febrero.
Un tribunal federal ha dictaminado que los EE. UU. Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) deben publicar datos sobre los eventos adversos de las vacunas contra la COVID-19 que se informaron a través del programa v-safe del gobierno.
Tras una demanda presentada por Freedom Coalition of Doctors for Choice, EE. UU. El juez del Tribunal de Distrito Matthew Kacsmaryk ha ordenado a los CDC que comiencen a publicar los 7,8 millones de respuestas que documentan los efectos secundarios negativos de las vacunas contra la Covid a partir del 15 de febrero.
V-safe es un programa que permitió a los funcionarios de los CDC monitorear la seguridad de las vacunas en tiempo real. V-safe utiliza una aplicación basada en teléfonos inteligentes para permitir a los participantes inscribirse voluntariamente e informar sobre su salud después de la vacunación.
El programa se lanzó en diciembre de 2020 y está separado del Sistema de Notificación de Eventos Adversos de la Vacuna (VAERS), que a menudo se cita en referencia a las lesiones por vacunación.
V-safe recopila información personal básica (es decir, nombre, número de teléfono móvil, fecha de nacimiento, etc.), junto con la(s) dosis de vacuna que una persona ha recibido. A los usuarios también se les asigna un código de registro para proteger la confidencialidad. La aplicación envía mensajes de texto a los participantes con enlaces individualizados a encuestas de control de salud basadas en la web, según la demanda.
Cada encuesta incluye campos opcionales de texto libre para cualquier «otro síntoma o condición de salud que desee informar», pidiendo a los participantes que «describan» los resultados, el tratamiento de atención médica o las visitas al hospital.
Según la decisión de Kacsmaryk, hubo 7,8 millones de entradas de efectos secundarios de la vacuna. Doctors for Choice, una organización sin fines de lucro con sede en Texas, argumenta que el método de recopilación de datos de encuestas del gobierno se bifurcó intencionalmente para «restringir los informes de eventos adversos a las entradas de texto libre, suprimir el número de eventos adversos reportados, hacer que esos datos sean difíciles de estandar y, por lo tanto, curar un perfil de salud y seguridad engañoso de la vacuna COVID-19: que es «segura y efectiva».
Doctors for Choice presentó evidencia de que los datos brutos publicados después de un litigio separado de la FOIA mostraron que el 7,7 por ciento de los usuarios de v-safe informaron que necesitaban atención médica después de la vacunación, mientras que otro 25 por ciento dijeron que faltaban a la escuela o al trabajo, o que no podían realizar actividades normales.
Según la demanda, los datos de la casilla de verificación de los CDC solo capturan «síntomas que los CDC dicen que son normales de ocurrir después de la vacunación y que en realidad son una señal de que la vacuna está funcionando. Por lo tanto, la recopilación de esos datos y luego el perfil de la vacuna como segura y efectiva se basó en un ejercicio «sin sentido». Cualquier síntoma preocupante se restringiría necesariamente a las respuestas de texto libre, hasta la fecha no examinadas por investigadores independientes no patrocinados por el gobierno.
El juez escribió que hay un «interés público sustancial en los datos», dado que los CDC dicen que el 81 por ciento de los estadounidenses han recibido al menos una dosis, incluidos casi 32 millones de niños.
Los CDC ahora deben presentar todas las respuestas de texto libre con el número de registro (información de identificación personal) redactado antes del 15 de enero de 2025.
Las divulgaciones deben hacerse en 12 lotes separados antes del 15 de cada mes, y el primer lote de datos debe entregarse antes del 15 de febrero de 2024.
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