La organización sin fines de lucro Children’s Health Defense demandó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos por retener los resultados de los análisis clave de seguridad de la vacuna COVID-19.
Desde el comienzo de la pandemia de COVID, la FDA ha actuado como un representante de Big Pharma y ha bloqueado tratamientos efectivos para el virus, al tiempo que ha aprobado vacunas COVID peligrosas e ineficaces.
La FDA mintió sobre la ivermectina y más tarde mintió que mintió sobre la ivermectina.
La FDA también ignoró las miles de muertes y decenas de miles de hospitalizaciones reportadas relacionadas con las vacunas experimentales contra la COVID.
La FDA no protegía al público estadounidense. La FDA era un sello de goma para Big Pharma.
¿Cuántos estadounidenses murieron y siguen muriendo debido a su negligencia?
The Epoch Times informó:
Los EE. UU. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha sido demandada por retener los resultados de los análisis clave de seguridad de las vacunas contra la COVID-19.
Las acciones de la FDA violan la ley federal, la nueva demanda, presentada el 26 de enero en el tribunal federal de Washington por la organización sin fines de lucro Children’s Health Defense (CHD).
La demanda está buscando los resultados en bruto de los análisis de informes de la FDA al Sistema de Notificación de Eventos Adversos de Vacunas (VAERS).
El sistema, que la FDA ejecuta con los EE. UU. Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, aceptan informes de eventos adversos posteriores a la vacunación.
Como parte de su monitoreo de seguridad de vacunas, la FDA se comprometió a ejecutar un tipo de análisis llamado minería de datos empirical bayesian (EB) en los informes para ver si se activaba alguna señal de seguridad. Las señales dan a las agencias una idea de los problemas que pueden causar las vacunas. Se supone que las agencias deben investigar las señales para verificarlas o descartarlas no relacionadas con la vacunación.
«Un informe a VAERS no significa que una vacuna haya causado un evento adverso. Pero VAERS puede dar información importante a los CDC y a la FDA. Si parece que una vacuna podría estar causando un problema, la FDA y los CDC investigarán más a fondo y tomarán medidas si es necesario», dicen los CDC en su sitio web.
La FDA negó la solicitud de CHD de los resultados de la minería de datos, alegando que los registros son «mó memorandos dentro de la agencia que consisten en opiniones, recomendaciones y discusiones políticas dentro del proceso deliberativo de la FDA, de los cuales la información fáctica no es razonablemente separable».
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