Los documentos confidenciales de Pfizer, que los EE. UU. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) se ha visto obligada a publicar por orden judicial, revelando que Pfizer presentó evidencia de que los receptores de la vacuna Covid-19 sufrieron enfermedades autoinmunes y enfermedades mejoradas asociadas a vacunas como eventos adversos, pero la FDA optó por ignorarlo.
La inyección de Pfizer Covid-19 utiliza una tecnología que antes de finales de diciembre de 2020 nunca antes había sido autorizada para su uso en humanos. Se conoce como ARNm.
Y hay una razón bastante buena por la que nunca había sido autorizado para su uso en humanos. Durante los ensayos con animales para el SARS y el MERS, tuvo lo contrario de su efecto deseado y, de hecho, empeoró la enfermedad al inducir una mejora dependiente de anticuerpos.
Dieciocho meses después de la administración de las inyecciones en los ensayos, todos los animales habían muerto.
Sin embargo, a pesar de esto, el Pfizer jab recibió autorización de uso de emergencia en todo el mundo y se administró a millones de personas.
¿Por qué?
Bueno, aparentemente, fue para proteger a las personas contra una enfermedad que mata estadísticamente a menos del 0,2 % de aquellos a los que infecta, siendo la gran mayoría ancianos, vulnerables y con condiciones subyacentes existentes.
Pero incluso allí ha fracasado.
Tomemos Australia, por ejemplo. A partir de junio de 2022, casi el 90 % de Australia se considera completamente vacunada, sin embargo, el país está experimentando actualmente la mayor ola de muertes por Covid-19 desde marzo de 2022. Y según los datos de marzo de 2022, al menos 4 de cada 5 muertes se encuentran entre las completamente vacunadas.
Estos datos no solo sugieren que las inyecciones de Covid-19 no funcionan, sino que en realidad sugieren que las inyecciones de Covid-19 empeoran a los receptores, al igual que lo hizo la misma tecnología durante los ensayos con animales para una vacuna contra el SARS y el MERS.
Pero los datos publicados por la fuerza por los EE. UU. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) revela que todo esto podría haberse evitado si se hubieran molestado en leer los documentos presentados por Pfizer.
La FDA intentó retrasar la publicación de los datos de seguridad de la vacuna COVID-19 de Pfizer durante 75 años a pesar de aprobar la inyección después de solo 108 días de revisión de seguridad el 11 de diciembre de 2020.
Pero a principios de enero de 2022, el juez federal Mark Pittman les ordenó publicar 55 000 páginas al mes. Publicaron 12 000 páginas a finales de enero.
Desde entonces, PHMPT ha publicado todos los documentos en su sitio web. La última caída tuvo lugar el 1 de junio de 2022.
Uno de los documentos contenidos en el volcado de datos es «reissue_5.3.6 postmarketing experience.pdf».La página 11 del documento confidencial contiene datos sobre riesgos potenciales importantes, siendo uno de ellos la Enfermedad Mejorada Asociada a Vacunas (V-AED).
¿Qué es V-AED?
La enfermedad mejorada asociada a la vacuna (V-AED) se produce cuando una persona que ha recibido una vacuna desarrolla una presentación más grave de esa enfermedad cuando se expone posteriormente a ese virus, en comparación con cuando la infección se produce sin vacunación previa.
La mejora de la enfermedad se ha asociado previamente con la infección por el virus del dengue y se observó previamente en humanos con vacunas inactivadas contra el virus sincitial respiratorio (VSR) y el virus del sarampión en la década de 1960.
También se ha demostrado que ensayos previos con animales de vacunas experimentales contra el SARS-CoV-1 y el MERS-CoV inducen una enfermedad más grave cuando se exponen posteriormente al virus.
Fraude de Pfizer
Puede ser difícil distinguir entre el fracaso de la vacuna (también conocido como enfermedad de avance) y el V-AED. La identificación de un caso de VAED requiere el reconocimiento de que una presentación clínica es diferente, atípica, modificada o más grave en comparación con la presentación de la enfermedad natural.
Y Pfizer se aseguró de usar ese hecho a su favor, alegando que ninguno de los casos de posibles DEAED identificados podría considerarse definitivamente V-AED.
Pero como muestran ahora los datos del mundo real, lo más probable es que Pfizer cometiera fraude, y no sería la primera vez, y dudamos que sea la última.
Un ejemplo fue en 2009, cuando Pfizer pagó «2.300 millones de dólares en el mayor acuerdo de fraude en la atención médica en la historia del Departamento de Justicia. por «mala promoción» de la medicina Neurontina para usos no aprobados por los reguladores médicos, y por pagar «regresos» a médicos obedientes
Enfermedad mejorada asociada a la vacuna
Esto es lo que Pfizer reveló a la FDA con respecto a la enfermedad mejorada asociada a vacunas en su totalidad:
Pfizer escribe en la sección de descripción que:
«una tasa esperada de VAED es difícil de establecer, por lo que no se puede realizar un análisis significativo observado / esperado en este momento basado en los datos disponibles. La viabilidad de llevar a cabo dicho análisis se reevaluará de forma continua a medida que crezcan los datos sobre el virus y los datos de seguridad de las vacunas sigan acumulándose».
Teniendo en cuenta el hecho de que este documento fue aprobado el 30 de abril de 2021, y sobre la base de los datos sobre reacciones adversas recibidas hasta el 28 de febrero de 2021, esta frase debería referirse incluso a los fieles farmacéuticos más leales.
En el Reino Unido, el Pfizer jab recibió la autorización de uso de emergencia el 8 de diciembre de 20, y la primera inyección se administró al día siguiente. En abril de 2021, 5 meses después, Pfizer admitía que no tenía ni idea de si sus inyecciones de Covid-19 causaban VAED, y que solo lo sabrán una vez que tengan más datos.
Esto confirma en blanco y negro que el público en general ha estado participando posiblemente en el experimento más grande jamás realizado, y es un experimento que ha hecho que unos pocos selectos sean extremadamente ricos.
Pfizer continúa en la sección de descripción para indicar:
«Desde la primera autorización temporal para el suministro de emergencia en virtud del Reglamento 174 en el Reino Unido (01 de diciembre de 2020) y hasta el 28 de febrero de 2021, se recuperaron 138 casos [0,33 % del conjunto total de datos de PM], informando de 317 eventos potencialmente relevantes».
Lo que Pfizer está admitiendo aquí es que hasta el 28 de febrero de 21 138 personas habían reportado eventos adversos que eran marcadores de enfermedad mejorada asociada a vacunas.
Lo que Pfizer está admitiendo aquí es que hasta el 28 de febrero de 21 138 personas habían reportado eventos adversos que eran marcadores de enfermedad mejorada asociada a vacunas.
Según Pfizer, esos 138 casos que informan de 317 eventos relevantes de VAED incluidos:
- 71 incidentes en el Reino Unido;
- 25 incidentes en EE. UU.;
- 14 incidentes en Alemania;
- 16 incidentes en Francia, Italia, México y España (4 cada uno);
- 3 incidentes en Dinamarca;
- y 9 incidentes de 9 países diferentes
De los 138 casos, 71 se consideraron «médicamente significativos», de los cuales 8 se quedaron con discapacidades graves. Se requirió hospitalización no mortal / no mortal para 16 casos, de los cuales 1 se quedó con discapacidades graves. 17 casos se consideraron potencialmente mortales, de los cuales 7 se consideraron graves para la hospitalización, y 38 casos resultaron en la muerte.
En el momento del informe, que se basaba en los datos presentados hasta finales de febrero de 2021, aparte de los 38 casos que se sabía que habían causado la muerte en ese momento, solo otros 26 casos se enumeraron como resueltos, 65 no resueltos, 1 no resuelto con secuelas y 8 con resultados desconocidos.
Pfizer continúa afirmando en el documento confidencial que:
«De los 317 eventos relevantes, los PT notificados con más frecuencia (≥2%) fueron: Fármaco ineficaz (135), Disnea (53), Diarrea (30), Neumonía por COVID-19 (23), Vómitos (20), Insuficiencia respiratoria (8) y Convulsiones (7).’
Pfizer concluye en su documento que:
«VAED puede presentarse como manifestaciones clínicas graves o inusuales de COVID-19. En total, hubo 37 sujetos con sospecha de COVID-19 y 101 sujetos con COVID-19 confirmado después de una o ambas dosis de la vacuna; 75 de los 101 casos fueron graves, lo que resultó en hospitalización, discapacidad, consecuencias potencialmente mortales o la muerte».
Esto parece ser una admisión de Pfizer de que su vacuna no es muy buena para proteger a los receptores de su experimento. Es importante recordar que estas inyecciones no previenen la infección o la transmisión, solo se supone que deben proteger contra la hospitalización y la muerte. Por lo tanto, con 75 de los 101 casos confirmados de Covid-19 siendo graves (69%), esto parece ser una admisión de Pfizer de que su vacuna no es muy buena para hacerlo realmente.
Pfizer termina afirmando que:
«En esta revisión de los sujetos con COVID-19 después de la vacunación, basada en la evidencia actual,
VAED/VAERD sigue siendo un riesgo teórico para la vacuna. La vigilancia continuará».
Aquí tenemos a Pfizer admitiendo que la enfermedad mejorada asociada a la vacuna es un riesgo teórico asociado con su terapia génica experimental Covid-19, que se ha inyectado en los brazos de cientos de millones de personas en todo el mundo varias veces desde diciembre de 2020.
No hay palabras apropiadas que puedan transmitir lo increíblemente estúpida y peligrosa que fue y sigue siendo la decisión de administrar esta inyección a millones de personas, incluidos los niños.
Enfermedades autoinmunes
Desafortunadamente, la FDA también optó por ignorar la evidencia presentada por Pfizer de que la enfermedad autoinmune se sufre como eventos adversos a su inyección de Covid-19.
La página 20 del documento reissue_5.3.6 postmarketing experience.pdf contiene detalles sobre los eventos adversos notificados relacionados con enfermedades mediadas por el sistema inmunitario/autoinmunes.
Según Pfizer, de los 42.086 participantes en el ensayo, 1.050 informaron haber sufrido enfermedades autoinmunes, de las cuales 760 fueron confirmadas médicamente.
Solo 196 de estos casos se produjeron entre los ancianos, con la gran mayoría (746) entre los adultos, y otros 2 entre los adolescentes.
780 de estos casos de enfermedades autoinmunes se consideraron graves, mientras que 297 no se consideraron graves.
Los eventos notificados con más frecuencia incluyeron hipersensibilidad, neuropatía periférica, pericarditis, miocarditis y trastorno autoinmune y el fenómeno de Raynaud, entre muchos otros.
Esto muestra que en abril de 2021, los reguladores de los medicamentos eran plenamente conscientes del riesgo de sufrir miocarditis y pericarditis. A partir de junio de 2022, estos son dos de los únicos efectos secundarios de la vacunación contra la Covid-19 que los reguladores de medicamentos han admitido que pueden ocurrir, lo que demuestra lo comunes que son los efectos secundarios.
Cuestionablemente, Pfizer concluyó en su documento presentado que:
“Esta revisión acumulativa de casos no plantea nuevos problemas de seguridad. La vigilancia continuará».
Esta es una declaración de la que Pfizer viviría para arrepentirse al menos cuando se trata de miocarditis y pericarditis.
Así es como ambas enfermedades autoinmunes han afectado a las personas en los EE. UU. según el Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS), donde solo se notifican realmente entre el 1-10 % de las reacciones adversas:
¿Incompetente o criminal?
La FDA intentó retrasar la publicación de los documentos confidenciales de Pfizer durante 75 años, y lucharon duro para hacerlo en varios tribunales.
Afortunadamente, fracasaron.
Esos documentos revelan que Pfizer informó a la FDA de cientos de casos potenciales de enfermedad mejorada asociada a la vacuna, y miles de casos potenciales de enfermedad autoinmune como resultado de la vacunación contra la Covid-19.
También revelan que Pfizer intentó reducirlo, como lo harían si estuvieran tratando de poner su producto en el mercado.
Pero ahora sabemos, gracias a los datos del mundo real, que lo más probable es que se produzca una enfermedad mejorada asociada a vacunas en todo el mundo, con el estado actual de Covid-19 en Australia, donde casi el 90 % de la población está completamente vacunada, siendo solo un ejemplo.
También sabemos, gracias a los datos del mundo real y a los reguladores de medicamentos que lo admiten, que, al menos, decenas de miles de personas están sufriendo miocarditis y/o pericarditis como resultado de la vacunación contra la Covid-19, y las afecciones autoinmunes afectan principalmente a los jóvenes.
La pregunta es si la FDA y otros reguladores de medicamentos de todo el mundo se molestaron realmente en leer los documentos de Pfizer presentados, lo que demuestra que son incompetentes si no lo hicieron, o si los leyeron y optaron por ignorar la evidencia de V-AED y la enfermedad autoinmune como consecuencia de la vacunación contra la Covid-19, lo que demostraría que son delincuentes.
Fuente: https://expose-news.com/2022/06/16/fda-ignored-evidence-vaed-in-pfizer-docs/
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