Pfizer también admitió que su vacuna COVID-19 es ineficaz para prevenir la hospitalización debido a la variante Omicron: “En un estudio observacional entre adolescentes de 12 a 18 años de edad (intervalo medio desde la vacunación, 162 días) durante el período predominante de Omicron, primaria la efectividad de la vacuna de serie fue del 40 % (IC 95 %, 9 a 60) frente a la hospitalización por COVID-19”.
Los informes más altos de miocarditis y pericarditis después de la vacunación “han sido en hombres de 12 a 17 años”. No hay información sobre los «resultados en las personas afectadas» a largo plazo.
Para las edades de 2 a 4 años, la cantidad de casos graves de COVID-19 en el grupo vacunado superó a los del grupo de placebo: “Siete casos en participantes de 2 a 4 años de edad cumplieron con los criterios de COVID-19 grave: 6 en el grupo BNT162b2 , de los cuales 2 casos ocurrieron después del desenmascaramiento y 1 en el grupo de placebo”.
Los niños del grupo vacunado desarrollaron más de un caso confirmado de COVID-19: “Seis participantes de 2 a 4 años de edad (5 receptores de BNT162b2 y 1 receptor de placebo) desarrollaron más de un episodio confirmado virológica y clínicamente de la enfermedad sintomática de COVID-19. ”
Y aquí está lo peor. La eficacia de la vacuna es terrible, ya que el grupo «vacunado» tiene en algunos casos más casos de COVID-19 en comparación con el grupo placebo. Para algunos grupos, el placebo superó a la vacuna .
Finalmente, cuando hablamos de estudios clínicos de «juego», esto es lo que queremos decir. Debido a la fecha límite del estudio, Pfizer se abstuvo de sacar conclusiones sobre la «eficacia posterior a la dosis 3 de la vacuna en comparación con la eficacia posterior a la dosis 2».
¿Cómo puede la FDA aprobar un regimiento de 3 dosis si no hay suficientes datos para determinar la eficacia después de la tercera dosis?
Luego, hay algo más que es importante en ese párrafo: la admisión de Pfizer de que su vacuna, para muchos de estos niños, ofrece solo una «protección modesta contra el COVID-19».
A pesar de que no hay una decisión oficial de la FDA sobre estas vacunas, y a pesar de estos datos preocupantes, la Administración Biden sabe que la autorización de la FDA es una certeza. Ha estado planeando un «plan de lanzamiento de la vacuna COVID-19 para niños menores de 5 años» durante semanas, y las primeras vacunas comenzarán el 20 de junio. Pfizer y Moderna ya están recibiendo pedidos de vacunas para niños menores de 5 años, con «5 millones dosis disponibles para pedidos anticipados en espera de la autorización de la FDA”.
Los datos de efectividad no importan: los dólares son demasiado grandes. Y para una Administración Biden desesperada, el lanzamiento de la vacuna COVID-19 para niños cambiará, al menos por un corto tiempo, el enfoque del público de aumentar las tasas de interés y la inflación de casi dos dígitos. (35%: ¿es esa la tasa de inflación de la energía o es la eficacia de Pfizer?)
Emocionado de verlo informar sobre este fraude farmacéutico y llegar a una audiencia diferente a la de aquellos de nosotros que nos hemos centrado en los fraudes científicos en todo el circo COVID. Su análisis sobre la eficacia es excelente y las personas que deseen una inmersión más profunda en la estafa científica también deberían leer la publicación de Igor.
Este es un análisis muy claro de la situación y debería ser ampliamente distribuido. Es comprensible, gracias a las explicaciones bien escritas ya pesar de la gran cantidad de tablas de información.
Fuente: https://igorchudov.substack.com/p/push-to-vaccinate-infants-is-a-clown?s=r
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