Los Institutos Nacionales de Salud están publicitando un nuevo estudio del American Journal of Emergency Medicine que establece que los peores temores de las personas sobre las pruebas de Covid en el hogar «hechas en China» estaban bien fundados.
En enero, la administración Biden anunció que estaba comprando mil millones de pruebas, incluidas las realizadas en China, para enviarlas por correo a los hogares estadounidenses «gratis».
«Para ayudar a garantizar que los estadounidenses tengan pruebas a mano si surge una necesidad, la Administración Biden está comprando mil millones de pruebas rápidas de COVID-19 en casa para dárselas a los estadounidenses de forma gratuita», anunció la Casa Blanca. «Minte mil millones de pruebas estarán disponibles para su pedido el 19 de enero y se enviarán por correo directamente a los hogares estadounidenses».
«Habrá pruebas gratuitas disponibles para todos los hogares, y para promover un amplio acceso, el programa inicial permitirá solicitar cuatro pruebas gratuitas por dirección residencial», agregó el comunicado. «A partir del 19 de enero, los estadounidenses podrán pedir sus pruebas en línea en COVIDTests.gov, y las pruebas normalmente se enviarán dentro de los 7-12 días posteriores al pedido».
Las pruebas no solo fueron defectuosas en términos de falsos positivos y sensibilidad relativamente baja, sino que se ha detectado la presencia de una sustancia química tóxica en «varios kits de pruebas caseras de antígenos rápidos Covid-19».
«La persistencia de la pandemia de COVID-19 ha requerido el desarrollo y la disponibilidad generalizada de métodos para detectar el virus COVID-19 en humanos», afirmó el artículo de la revista. «Las pruebas COVID-19, que inicialmente solo estaban disponibles en entornos de centros de salud, ahora se fabrican para uso doméstico en forma de pruebas de diagnóstico rápido y generalmente contienen un hisopo nasal, una solución de reactivo y un dispositivo de prueba (por ejemplo, tarjeta o tira). Estos kits suelen implicar la aplicación de una solución de reactivo al dispositivo de prueba; en presencia de material biológico obtenido del hisopo nasal, esto inicia una reacción química que produce el resultado de la prueba».
«Múltiples niños de pruebas caseras rápidas de antígenos COVID-19, incluidos los fabricados por Abbott (BinaxNOWTM), Beckton, Dickinson and Company (BD VeritorTM), Celltrion (Celltrion DiaTrustTM) y ACON Laboratories (FlowflexTM), contiene azida de sodio como componente de la solución de reactivo», añadieron los investigadores. “El reactivo de algunos kits puede contener otros componentes, como Tritón-X, fosfato inorgánico y Pro-Clin 300. Es poco probable que estos últimos ingredientes causen toxicidad humana si se ingieren pequeñas cantidades, pero pueden causar reacciones alérgicas o irritación local después de la exposición ocular o cutánea. Sin embargo, la azida de sodio es bien conocida por su capacidad para causar efectos nocivos en los seres humanos, especialmente después de exposiciones orales y potencialmente incluyendo la ingestión de solución de reactivo. Además, dado que el embalaje de la solución de reactivo puede incluir ampollas que permiten la aplicación de gotas de solución al dispositivo de prueba, pueden producirse exposiciones oculares involuntarias azida de sodio si la ampolla se confunde con un cuentagotas».
«La azida de sodio es una sustancia química soluble en agua, insípida e inodoro que se utiliza comúnmente como agente conservante», continuó el artículo. «También se encuentra como propulsor en algunos airbags de automóviles; al impactar, el azida de sodio se enciende y se transforma en gases de hidrocarburos que causan la expansión de los airbags. Aunque los datos relativos a la toxicidad aguda por azida de sodio en humanos son limitados, la sustancia química puede causar efectos adversos graves después de la exposición oral a dosis relativamente bajas. En un estudio, se administró azida de sodio a dosis de 0,65 y 1,3 mg a individuos sanos e hipertensos (para un adulto de 70 kg, esto corresponde a una dosis de 0,01 y 0,02 mg/kg). La hipotensión se produjo rápidamente, dentro de los 45-60 s en algunos sujetos, y duró 10-15 min. A pesar de la caída de la presión arterial, no se observó taquicardia refleja, pero los autores no proporcionaron una descripción detallada de otros eventos adversos. En el mismo estudio, un sujeto hipertenso que recibió dosis orales de 0,3 mg (o 0,004 mg/kg para un individuo de 70 kg) experimentó un cambio en la presión arterial de 183/104 mmHg antes del tratamiento a 115/68 mmHg después del tratamiento. La ingestión de dosis más altas de azida de sodio (>700 mg o 10 mg/kg) por parte de los adultos se asocia con arritmias cardíacas, acidosis metabólica y muerte».
Un peligro, por lo tanto, es que ciertos adultos psicológicamente inestables puedan estar haciéndose pruebas repetidas de Covid con estas pruebas rápidas de antígenos e ingiriendo cantidades arriesgadas de azida de sodio. Ese riesgo aumenta si se administra repetidamente a niños.
«El líquido de reactivo en muchos kits de prueba casera de antígenos rápidos COVID-19 contiene azida de sodio en concentraciones del 0,0125 al 0,0946%, y la comunicación personal con los fabricantes de kits de prueba reveló que el volumen de fluido de reactivo en estos kits es pequeño (0,3 a 0,625 ml)», añadieron los investigadores. «Por lo tanto, los reactivos con concentraciones de azida de sodio inferiores al 0,09-10,09 % generalmente contienen cantidades extremadamente bajas de azida de sodio (0,04 a 0,08 mg), o muy por debajo de la cantidad que se espera que cause hipotensión transitoria en adultos. Los kits que tienen líquido reactivo con concentraciones más altas de azida de sodio (mayores o iguales al 0,09%), incluidos los sistemas de prueba BD VeritorTM y Celltrion DiaTrustTM, contienen aproximadamente 0,3 mg de azida de sodio [10,11]. Las ingestiones de esta magnitud pueden provocar hipotensión, disminución de la perfusión del órgano final y síncope. Los niños pueden experimentar eventos adversos graves después de exposiciones orales exploratorias a cantidades mínimas de las soluciones de reactivos debido a su menor tamaño corporal y deben ser monitorizados de cerca para detectar hipotensión u otras secuelas después de la ingestión de cantidades incluso diminutas de líquidos reactivos. Dado que el inicio de la hipotensión después de la exposición oral a la azida de sodio es rápido, es probable que la observación prolongada sea innecesaria para las personas que permanecen asintomáticas después de la ingestión de líquido reactivo. El tratamiento de la intoxicación sintomática por azida de sodio es de naturaleza de apoyo e incluye líquidos intravenosos y medicamentos vasoactivos».
«Si bien las pruebas de COVID-19 en el hogar han sido escasas durante la mayor parte de la pandemia actual, el gobierno de los Estados Unidos comenzó a ofrecer pruebas gratuitas a sus residentes a partir de mediados de enero de 2022», señalan los investigadores. «Antes de esta distribución de pruebas gratuitas, se notificaron numerosos casos de exposición oral al líquido reactivo de pruebas caseras COVID-19 a los centros de envenenamiento de los Estados Unidos. Desde el 16 de junio de 2021 hasta el 19 de enero de 2022, la herramienta web en línea POISONCONTROL® recibió 153 informes de exposición humana a kits o reactivos de pruebas en el hogar COVID-19… Los médicos de emergencia, farmacéuticos y personal del centro de toxicología deben mantener la conciencia de las posibles toxicidades asociadas con la ingestión de los fluidos react
A principios de febrero, los senadores republicanos presentaron un proyecto de ley para prohibir la importación de pruebas rápidas de Covid-19 desde China. Fue derrotado por los demócratas en el Senado.
La Ley de No Pagar Dólares para las Pruebas de COVID de China Comunista fue copatrocinada por el Senador Roger Marshall (R-KS) y el Sen. Rick Scott (R-FL). La factura total de las pruebas rápidas que debían pagar los contribuyentes era de 1280 millones de dólares.
«La pandemia de COVID-19 ha expuesto lo dependiente que depende nuestro país de los suministros médicos de China», dijo Marshall. «Bajo el presidente Biden, se han tomado medidas mínimas para devolver esta fabricación a los Estados Unidos y, en su lugar, esta administración ahora está enviando dinero de los contribuyentes a China para millones de pruebas de COVID».
«Es imperativo que el gobierno federal haga todo lo que esté a su alcance para completar nuestra misión de salud pública de una manera rentable que priorice el apoyo a la fabricación nacional», agregó Scott. «Desafortunadamente, en lugar de apoyar a la fabricación estadounidense, la administración Biden está entregando casi 1.300 millones de dólares de fondos de los contribuyentes a una empresa de la China comunista. La voluntad de la administración Biden de financiar la economía comunista china, en lugar de la economía estadounidense, es una vergüenza».
No debería sorprender que el mismo país comunista que dio lugar a la pandemia de Covid y permitió que se propagara por todo el mundo sin alertar a la gente esté fabricando pruebas tóxicas de Covid-19 en casa y vendiéndolas a sus adversarios, como los Estados Unidos. Uno esperaría que el Partido Demócrata finalmente recibiera el memorando de que China no es amiga de los estadounidenses y ciertamente nadie que los contribuyentes deberían empoderar con su dinero.
Fuente: tinyurl.com/yfsvv5kj
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