Abstracto
Se encontró que la ivermectina, un agente antiparasitario aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos, inhibe la replicación in vitro del coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV-2). Se llevó a cabo un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para determinar la rapidez del aclaramiento viral y la seguridad de la ivermectina entre los pacientes adultos con SARS-CoV-2. El ensayo incluyó 72 pacientes hospitalizados en Dhaka, Bangladesh, que fueron asignados a uno de tres grupos: ivermectina oral sola (12 mg una vez al día durante 5 días), ivermectina oral en combinación con doxiciclina (12 mg de dosis única de ivermectina y 200 mg de doxiciclina el día 1, seguida de 100 mg cada 12 horas durante los próximos 4 días) y un grupo de control de placebo. Los síntomas clínicos de fiebre, tos y dolor de garganta fueron comparables entre los tres grupos. El aclaramiento virológico fue anterior en el grupo de tratamiento con ivermectina de 5 días en comparación con el grupo placebo (9,7 días vs 12,7 días; p = 0,02), pero este no fue el caso para el grupo de ivermectina + doxiciclina (111,5 días; p = 0,27). No se registraron eventos adversos graves del medicamento en el estudio. Se encontró que un ciclo de 5 días de ivermectina es seguro y eficaz en el tratamiento de pacientes adultos con COVID-19 leve. Se necesitarán ensayos más grandes para confirmar estos hallazgos preliminares.
Keywords: Bangladesh; COVID-19; Doxiciclina; Ivermectina; SARS-CoV-2.
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Declaración de conflicto de intereses
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