El gobierno federal está protegiendo a los fabricantes de vacunas contra la COVID-19 y la gripe de la responsabilidad del producto durante otros cinco años, en la cúspide de una nueva administración que probablemente busque agresivamente lesiones por vacunas y publique sus libros ocultos que Just the News fue a la corte para obtener.
¿No te has enterado de ello? Eso se debe a que el Departamento de Salud y Servicios Humanos no parece haber dicho al público fuera de un aviso del Registro Federal del 11 de diciembre, leído principalmente por entidades reguladas, y una página genérica enterrada en lo profundo del sitio web del HHS.
La enmienda del secretario de la agencia saliente, Xavier Becerra, a la declaración bajo la Ley de Preparación Pública y Preparación para Emergencias para «Contramedidas Médicas COVID-19, promulgada 19 meses después de que el presidente Joe Biden terminara formalmente con la emergencia de salud pública por COVID, da una explicación superficial de la necesidad continua del escudo de responsabilidad.
«He determinado que existe un riesgo creíble de que la COVID-19 pueda constituir en el futuro tal emergencia», dice el aviso de 27 páginas escrito en voz de Becerra, fechado el 6 de diciembre, en gran parte de los que se repitendas y requisitos anteriores para «personas cubiertas».
«El Congreso me delegó la autoridad para lograr el equilibrio federal-estatal apropiado con respecto a las contramedidas cubiertas a través de las declaraciones de la Ley PREP», también dice.
«La 12a Enmienda generalmente extiende las protecciones aclaradas en la 11a Enmienda» de mayo de 2023, que puso fin a algunas disposiciones de responsabilidad y estaba programada para expirar el 31 de diciembre, «hasta 2029», dice la página de preguntas y respuestas de la Ley PREP.
La extensión también cubre las terapias COVID administradas «subcutáneamente, intramuscular u oralmente», como el antiviral Paxlovid de Pfizer, propenso al rebote, cuya eficacia ha cuestionado la propia investigación de Pfizer.
Una sección cerca del final del aviso prevé «12 meses adicionales de protección de responsabilidad… para permitir que el fabricante(es) organicen la disposición de la Contramedida Cubierta», lo que implica que el escudo durará toda la década.
El aviso del 11 de diciembre no da ninguna explicación para la larga duración de la extensión, tres veces más que la enmienda anterior proporcionada. Publicado un mes después de la victoria del presidente electo Donald Trump, cubre la totalidad de su administración pendiente.
Un observador de X señaló un momento interesante: se suponía que la vacuna combinada contra la gripe-COVID de Pfizer terminaría los ensayos clínicos de fase 3 el mes pasado, pero no llegó a un punto de referencia importante este verano.
«Pfizer tendría que pasar por el proceso normal de licencia y aprobación» con la Administración de Alimentos y Medicamentos «y posiblemente perder la inmunidad legal en el futuro» sin esta extensión, escribió el usuario seudónimo.
Publicado por la Administración de Preparación y Respuesta Estratégica, el aviso no se anuncia en ningún lugar donde el público en general o los medios de comunicación puedan encontrarlo, por lo que Just the News podría decir. No se menciona en la página de comunicados de prensa de HHS ni en las redes sociales, incluida la de Beccera.
El HHS aún no ha respondido a las consultas de Just the News a partir del miércoles por la mañana sobre cómo el público podría encontrar el aviso sin visitar directamente la página de la Ley PREP de ASPR o tropezar con él en el Registro Federal.
Fue visto a la 1 a.m. 11 de diciembre por el abogado Tom Renz, que representa a los denunciantes de lesiones de la vacuna COVID, y esa tarde por el Centro de Investigación y Política de Enfermedades Infecciosas de la Universidad de Minnesota, dirigido por el ex asesor COVID de la Casa Blanca Michael Osterholm.
«Debemos revertir esta tontería y, lo que es más importante, aprobar reformas significativas a tales disposiciones de responsabilidad», escribió el representante Chip Roy, R-Texas, en X.
«Vivimos en una escena del crimen», escribió el naturópata de Oregón Henry Ealy, quien con los legisladores de Beaver State buscó una investigación del gran jurado federal sobre la manipulación estadística del COVID.
Renz sospecha que la extensión del escudo de responsabilidad está relacionada con la divulgación esperada de información del presunto sucesor de Becerra, Robert F. Kennedy, contra la seguridad y eficacia de las vacunas y el posterior litigio, asumiendo que el Senado confirme al principal escéptico de las vacunas de la nación.
Trump señaló recientemente su apertura a cambiar el calendario de vacunación infantil bajo la dirección de Kennedy. Cuando Kristen Welker, presentadora de «Meet the Press» de NBC, le preguntó si veía un vínculo con el autismo, Trump dijo que la condición era «casi inexistente» a principios de siglo.
«Es probable que este último intento de salvar a las grandes empresas farmacéuticas de la responsabilidad por el caos que han sembrado en tantas vidas vaya acompañado de otras maniobras legales diseñadas para limitar la justicia», escribió Renz en X.
El horario de la infancia estadounidense, al igual que las cinturas estadounidenses, es grande en comparación con otros países. La profesora de salud global de la Universidad del Sur de Dinamarca, Christine Stabell Benn, y la investigadora danés-estadounidense de seguridad de la vacunas del MIT, Tracy Beth Hoeg, organizan un podcast sobre las marcadas diferencias entre los horarios de los Estados Unidos y los daneses.
«El sistema actual para probar, aprobar y monitorear vacunas no está configurado para capturar efectos no específicos y tiene serias limitaciones cuando se trata de capturar eventos adversos» después de la vacunación, dice su resumen del nuevo episodio.
Los defensores de las víctimas de lesiones por vacunas también están elevando su perfil en medio de la ascensión presunta del secretario del HHS más amigable que probablemente podrían esperar.
React19, que presiona al Congreso para reformar el sistema de compensación por lesiones por vacunas y cuyo fundador está demandando a funcionarios de la administración Biden por supuesta censura de redes sociales, lanzó un documental el jueves sobre el «triatleta extremo» finlandés Heiko Sepp.
Fue hospitalizado con «dolor de pecho insoportable» vinculado a la vacunación contra la COVID hace tres años y se enfrenta a «batallas diarias» con dolor, desmayos y «un sistema inmunológico comprometido», dijo.
«Mientras tanto, el sistema de salud noruego le ha dado la espalda, cancelando las citas médicas y tratándolo como si no existiera», dijo React19. «Debido al estigma que rodea las complicaciones de salud posteriores a la vacunación, los enfermos siguen siendo persona non grata».
El HHS no ha sido tímido a la hora de promover las últimas vacunas contra la COVID, la gripe y el VSR como condición previa para las reuniones sociales navideñas, con anuncios de servicio público separados para Navidad, Hanukkah y Kwanzaa, así como instalaciones de atención a largo plazo.
También está instando a las mujeres embarazadas que se acercan al parto a recibir vacunas contra el VSR para proteger a sus bebés, y organizó un seminario web la semana pasada moderado por su director de la Región de los Grandes Lagos con funcionarios de salud pública del gobierno estatal y local sobre las vacunas de invierno.
El HHS proclamó en una publicación también compartida por la Subsecretaria de Salud Rachel Levine que cualquier efecto secundario es «generalmente leve y casi siempre desaparece en unos pocos días» y todas las vacunas son «monitoreadas continuamente por seguridad», sin tener en cuenta que el monitoreo varía ampliamente entre los programas.
El gobierno también explica rutinariamente los informes en el Sistema de Informes de Eventos Adversos de Vacunas, que el público es más propenso a usar porque es de acceso público y no se limita a los informes de proveedores de atención médica y fabricantes.
La página vinculada de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades sobre los efectos secundarios de la vacuna también implica que los padres están amenazando la vida de sus hijos y la comunidad al no vacunarlos, sin reconocer el riesgo casi nulo para los niños por la propia COVID y la incapacidad de la vacuna COVID para detener la infección o la transmisión.
Sin embargo, los propios CDC financiaron un estudio internacional masivo que encontró que las tasas de «eventos adversos de interés especial» de la vacuna COVID son mucho más altas de lo esperado, incluida la inflamación del corazón y la médula espinal, el síndrome de Guillain-Barré y los coágulos de sangre cerebral. También admitió dejar códigos de diagnóstico fuera de algunos certificados de defunción acreditados a las vacunas COVID.
El momento de la campaña de presión de vacunación de talla única es particularmente malo para las vacunas contra el VSR, dado que los candidatos a la vacuna de ARNm de Moderna para el VRS podrían ser su campana de muerte.
Se echó del Nasdaq 100 el viernes después de una caída de las acciones de tres años, con la nominación de Kennedy impulsando otra caída el 15 de noviembre, informó Investor’s Business Daily.
La gota que colmó el vaso puede haber sido la revelación de la FDA el jueves, detectada por BioSpace, de que detectó infecciones del tracto respiratorio inferior del VRS en bebés dados los candidatos de Moderna, explicando por qué la compañía detuvo el ensayo en julio.
«La verdadera historia» es que el ensayo tenía un grupo placebo «a diferencia de los ensayos de vacunas infantiles existentes y muestra exactamente por qué un grupo placebo es crítico», escribió el abogado de lesiones por vacunas Aaron Siri en X, preguntándose si los ensayos para esas vacunas también se habrían detenido con los grupos placebo.
Las notas del 11 de diciembre de Becerra dicen sin pruebas de que la COVID «continúa causando enfermedades graves, morbilidad y mortalidad significativas durante los brotes», afirmando que el «riesgo de casos domésticos» – infecciones independientemente de la gravedad – «es alto debido a los brotes en curso que continúan a nivel nacional e internacional en el año desde que terminó el PHE para COVID-19».
Estados Unidos todavía necesita desarrollar y «almacenar vacunas, terapias, dispositivos y diagnósticos para COVID-19» debido a esta amenaza creíble de emergencia, dice.
«COVID-19 es un desafío global que requiere una respuesta de toda la nación» y «hay cuestiones legales y políticas federales sustanciales… al tener una interpretación uniforme de la Ley PREP», cuya única excepción a la inmunidad es «la muerte o lesiones físicas graves causadas de forma inmediatamente por la mala conducta intencional de dicha persona cubierta».
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