Judicial Watch publicó el jueves un tramo de registros que revelaban que Pfizer probó la seguridad y eficacia del refuerzo de la vacuna Covid en solo 23 personas en 2021 antes de pedir a la FDA que aprobara las vacunas.
La FDA de Biden aprobó inmediatamente la vacuna de refuerzo contra el Covid a finales de septiembre de 2021.
«Los participantes incluyeron 11 personas de 18 a 55 años y 12 personas de 65 a 85 años. Del grupo más joven, había nueve mujeres y dos hombres; ocho de los cuales eran blancos, uno era negro y dos eran asiáticos. De los grupos mayores, seis eran mujeres, seis eran hombres y todos eran blancos». Judicial Watch informó.
Se administraron 8,9 millones de refuerzos de Covid solo tres semanas después de que la FDA aprobara las inyecciones.
Judicial Watch informó:
Judicial Watch publicó 58 páginas de registros de los EE. UU. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) muestra que un estudio de Pfizer encuestó a 23 personas en 2021 para medir las reacciones a su refuerzo de la vacuna COVID antes de pedir a la FDA que la apruebe. La FDA indicó que esta producción de registros «representa nuestra respuesta completa a su solicitud; no se prevén producciones adicionales».
Los registros se obtuvieron en respuesta a una demanda de marzo de 2022 presentada después de que el Departamento de Salud y Servicios Humanos no respondiera a una solicitud de la Ley de Libertad de Información (FOIA) de agosto de 2021 de registros «presentada por Pfizer y BioNTech a la FDA, incluida la BARDA, en relación con las vacunas «refuerzo» para el virus SARS-CoV-2″ (Judicial Watch, Inc. v. EE.UU. Departamento de Salud y Servicios Humanos (n.o 1:22-cv-00730)).
La Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado, BARDA, ha estado muy involucrada en el desarrollo de la vacuna COVID-19. Según su sitio web:
La Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado (BARDA) proporciona un enfoque integrado y sistemático para el desarrollo de las vacunas, medicamentos, terapias y herramientas de diagnóstico necesarias para emergencias médicas de salud pública como accidentes, incidentes y ataques químicos, biológicos, radiológicos y nucleares (CBRN); gripe pandémica (PI) y enfermedades infecciosas emergentes (EID).
«Con el impulso planeado para nuevos refuerzos por parte de la administración Biden, el público haría bien en examinar estos documentos preocupantes sobre la aprobación de escopeta de refuerzos de COVID anteriores», dijo el presidente de Judicial Watch, Tom Fitton.
Fuente: https://www.thegatewaypundit.com/2023/09/judicial-watch-records-reveal-pfizer-tested-safety-covid/
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