El abogado Tom Renz ha expuesto que las vacunas contra la COVID-19, ampliamente anunciadas como vacunas de ARNm (ARN mensajero), son, de hecho, híbridos creados en el laboratorio conocidos como ARNmod.
Tom Renz ha acusado a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), a Pfizer y a otros de engañar al mundo sobre la verdadera naturaleza de las vacunas contra la COVID-19.
En un comunicado publicado en las redes sociales, Renz afirma que la tecnología de ARNm ampliamente reconocida, supuestamente utilizada en las vacunas, no es lo que parece ser.
«Afirmaron que las vacunas contra la COVID-19 eran ARNm y eso significaba ARN MENSAJERO (que ocurre en la vida en todas partes).NO lo es. El ARNm es modRNA. El ARNm es un híbrido creado en laboratorio diseñado para crear cambios en tus genes», dijo Renz.
El ARNm (ARN mensajero modificado) es una forma sintetizada de ARNm que ha sido alterada en sitios específicos.
El ModRNA, según lo descrito por Renz, tiene el potencial de durar más tiempo y crear cambios permanentes en los genes. También advierte del potencial de «consecuencias masivas no deseadas» en los 3300 mil millones de líneas de código genético que conforman a la humanidad.
«¿Por qué importa esto? Bueno, comencemos con las «vacunas» contra el COVID. Debido a que el ARNm es una partícula débil y se descompone fácilmente con un riesgo relativamente menor de meterse con su genética que otros productos de terapia génica (como el ARNMod) de eso es de lo que siempre se habla en las inyunadas. El problema es que es una mentira», escribió Renz en su Substack.
Si buscó la palabra «modRNA» en el etiquetado/hoja de datos de Pfizer para los proveedores de atención médica que administran la vacuna, mostrará 21 resultados.
De acuerdo con el etiquetado:
A pesar de las limitaciones de edad para el uso de las diferentes formulaciones y presentaciones descritas anteriormente, las personas que pasarán de 11 a 12 años de edad entre dosis en el régimen primario pueden recibir, para cualquier dosis en el régimen primario, ya sea: (1) la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 autorizada para su uso en personas de 5 a 11 años de edad (cada dosis de 0,2 que contiene 30 mcg de modRNA, suministrado en viales de dosis múltiples con tapas grises y viales de dosis múltiples con tapas moradas).
Los proveedores de vacunación que administran COMIRNATY (vacuna COVID-19, ARNm) deben cumplir con los mismos requisitos de presentación de informes.
Pfizer admitió que durante sus estudios clínicos, los participantes de 16 años o más recibieron 30 mcg de ARN mensajero modificado con nucleósidos (ARNmod).
Este es el principal ingrediente activo de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19. El ARN mensajero modificado por nucleósidos (ARNmod) es una forma modificada de ARNm que codifica la glicoproteína de pico (S) del virus SARS-CoV-2, el virus que causa la COVID-19. La vacuna utiliza esta tecnología para impulsar al sistema inmunológico del cuerpo a reconocer y combatir el virus.
Estos son los efectos secundarios reportados por las personas en el ensayo clínico después de recibir la vacuna.
- Dolor en el lugar de la inyección (84,1%): La reacción más común, reportada por más del 84 % de los participantes.
- Fatiga (62,9%): Casi el 63 % de los participantes informaron de una sensación de cansancio o agotamiento.
- Dolor de cabeza (55,1%): Más de la mitad de los participantes experimentaron dolores de cabeza.
- Dolor muscular (38,3%): Más del 38 % de los participantes informaron de dolor o malestar muscular.
- Escalofríos (31,9%): Poco menos del 32 % de los participantes experimentaron escalofríos.
- Dolor en las articulaciones (23,6 %): Esto se refiere al dolor en las articulaciones, experimentado por casi el 24 % de los participantes.
- Fiebre (14,2%): Alrededor del 14 % de los participantes tenían fiebre.
- Hinchazón en el lugar de la inyección (10,5%): Esto se refiere a la hinchazón en el lugar donde se inyectó la vacuna, reportada por el 10,5 % de los participantes.
- Enrojecimiento en el lugar de la inyección (9,5 %): Esto se refiere al enrojecimiento en el lugar de la inyección, experimentado por el 9,5 % de los participantes.
- Náuseas (1,1%): Un poco más del 1 % de los participantes sintieron náuseas.
- Malestar (0,5): Esto se refiere a una sensación general de incomodidad o malestar, reportada por el 0,5 % de los participantes.
- Linfadenopatía (0,3%): Esto se refiere a la hinchazón de los ganglios linfáticos y fue reportado por el 0,3 % de los participantes.
En el ensayo clínico para participantes de 12 a 15 años que recibieron la vacuna, que contiene 30 mcg de ARN mensajero modificado por nucleósidos (ARNmod).
Estos son los efectos secundarios reportados por las personas en el ensayo clínico después de recibir la vacuna.
- Dolor en el lugar de la inyección (90,5%): La mayoría de los participantes experimentaron dolor donde se inyectó la vacuna.
- Fatiga (77,5%): más de tres cuartas partes de los participantes informaron de cansancio o agotamiento.
- Dolor de cabeza (75,5%): una reacción común, con más del 75 % de los participantes con dolores de cabeza.
- Escalofríos (49,2%): Casi la mitad de los participantes experimentaron una sensación de frío o escalofríos.
- Dolor muscular (42,2%): Más del 42 % de los participantes informaron de dolor o malestar muscular.
- Fiebre (24,3%): Alrededor de una cuarta parte de los participantes tenían una temperatura corporal elevada.
- Dolor en las articulaciones (20,2%): más del 20 % de los participantes informaron de dolor en las articulaciones.
- Hinchazón en el lugar de la inyección (9,2%): un porcentaje menor informó de hinchazón en el lugar de la inyección.
- Enrojecimiento en el lugar de la inyección (8,6%): Una reacción leve que implica enrojecimiento en el lugar de la inyección.
- Linfadenopatía (0,8%): El 0,8 % de los participantes informaron de hinchazón de los ganglios linfáticos, una reacción rara.
- Náuseas (0,4%): Un porcentaje muy pequeño (0,4%) sintió náuseas después de recibir la vacuna.
Experiencia posterior a la autorización
Según Pfizer, las experiencias y reacciones reportadas después de que la vacuna fuera autorizada para uso público:
- Reacciones alérgicas graves, incluida la anafilaxia: Estas son reacciones alérgicas intensas que pueden poner en peligro la vida, aunque son raras. Se han informado después de la administración de la vacuna Pfizer-BioNTech contra la COVID-19.
- Miocarditis y pericarditis: Estos términos se refieren a la inflamación del músculo cardíaco (miocarditis) e inflamación del revestimiento alrededor del corazón (pericarditis). Ambos se han reportado en individuos después de recibir la vacuna Pfizer-BioNTech contra la COVID-19.
Más información sobre el documento de etiquetado:
descripción
La vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 se suministra como una suspensión congelada en viales de dosis múltiples con tapas moradas; cada vial debe diluirse con 1,8 ml de inyección estéril de cloruro de sodio al 0,9%, USP antes de su uso para formar la vacuna. Cada dosis de 0,3 ml de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 suministrada en viales de dosis múltiples con tapas moradas contiene 30 mcg de un ARN mensajero modificado con nucleósidos (ARNmod) que codifica la glicoproteína de pico viral (S) de la cepa Wuhan-Hu-1 del SARS-CoV-2.
Cada dosis de 0,3 ml de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 suministrada en viales de dosis múltiples con tapas moradas también incluye los siguientes ingredientes: lípidos (0.43 mg ((4-hidroxibutilo)azanediil)bis(hexano-6,1-diil)bis(2-hexildecanoato), 0,05 mg 2[(poliet El diluyente (inyección de cloruro de sodio al 0,9% estéril, USP) aporta 2,16 mg adicionales de cloruro de sodio por dosis.
La vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 no contiene conservantes. Los tapones del vial no están hechos con látex de caucho natural.
FARMACOLOGÍA CLÍNICA
El ARNMod de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 está formulado en partículas lipídicas, que permiten la entrega del ARN a las células huésped para permitir la expresión del antígeno SARS-CoV-2 S. La vacuna provoca una respuesta inmune al antígeno S, que protege contra la COVID-19.
Según el autor de Epoch Times, Klaus Steger, un biólogo molecular que se especializa en la regulación genética del desarrollo de espermatozoides, el modRNA se crea en un laboratorio. Los dos, mRNA y modRNA, son completamente diferentes.
Epoch Times informó:
¿Cómo se modifica el ARN? En pocas palabras, uno de los cuatro compuestos del ARN se modifica (por ejemplo, la uridina de nucleósido natural se modifica para hacer metil-pseudouridina sintética/artificial). El modRNA es entonces:
- Más estable (tiene más tiempo en el cuerpo).
- Menos inmunogénico (extría una estimulación reducida del sistema inmunitario innato).
- Más eficiente (modRNA produce más proteína que la misma cantidad de ARNm).
La aplicación terapéutica del ARNmod en humanos presenta desafíos y peligros.
Alarmantemente, el modRNA contiene una secuencia de genes virales. Al entrar en una célula, el modRNA toma el control de la maquinaria celular y la reprograma para producir una proteína viral, por ejemplo, la proteína de pico.
Tal vez lo más sorprendente es que, al crear las vacunas y refuerzos contra la COVID-19, los científicos ya sabían que la entrega dirigida de ARNmod era imposible. El ARNm no se puede dirigir a células específicas. Como tal, ataca a las células perfectamente sanas, incluso más allá de las barreras naturales como la barrera hematoencefálica.
El ARNm y el ARNm son completamente diferentes.
Dado que la información entre el modRNA y el ARNm es tan limitada en línea, y también, no soy un científico, le pedimos a la IA que diferenciara los dos.
1. Definición básica
- ARNm (ARN mensajero): Es una molécula de una sola cadena que lleva la información genética del ADN a los ribosomas, la maquinaria celular responsable de la síntesis de proteínas. Le dice a tu ADN cómo hacer proteínas específicas. El ARNm contiene instrucciones que tu cuerpo puede leer para crear un tipo especial de proteína. Esta proteína desencadena su sistema inmunológico, que luego crea anticuerpos específicos para la COVID-19.
- ARN-ARN (ARNm modificado): el ARN-n es un ARN mensajero heterologo de 5′ (ARNm) heterología de corta vida hecho por el hombre, en el que algunos nucleósidos son reemplazados por otros no estándar, modificados naturalmente en eucariotas (por ejemplo, pseudouridina, 5-metilcitosina, 6-metiladenosina Estas modificaciones se introducen para mejorar la estabilidad, la eficiencia de la traducción y reducir la respuesta inmunogénica dentro del cuerpo.
2. Diferencias estructurales
- ARNm: Compuesto por una secuencia de nucleótidos, el ARNm generalmente no se altera después de ser transcrito del ADN, conservando la misma secuencia que su plantilla de ADN correspondiente.
- modRNA: Las modificaciones en el modRNA pueden incluir alteraciones químicas como la sustitución de la uridina por pseudouridina, lo que ayuda a reducir el reconocimiento del ARN como material extraño por parte del sistema inmunitario.
3. Solicitudes
- ARNm: la función principal del ARNm es en el proceso biológico natural de síntesis de proteínas, lo que facilita el crecimiento, la reparación y el mantenimiento de los datos celulares.
- modRNA: Los científicos han explotado la naturaleza modificable del modRNA para aplicaciones terapéuticas, incluida la creación de vacunas contra la COVID-19. Su estructura modificada permite una absorción más eficiente en las células, creando una plataforma más efectiva para las vacunas y la terapia génica.
4. Estabilidad y respuesta inmunitaria
- ARNm: El ARNm no modificado puede ser reconocido por el sistema inmunitario como material extraño, lo que lleva a la degradación o desencadena una respuesta inmune no deseada.
- modRNA: La estructura modificada del modRNA asegura que sea más estable y tenga menos probabilidades de provocar una reacción inmune, lo que lo hace más adecuado para aplicaciones terapéuticas.
Según un estudio revisado por pares publicado en Wiley Online Library, el modRNA puede causar enfermedades autoinmunes.
Aquí hay una breve explicación basada en el estudio:
- Fragilidad a temperatura ambiente: a diferencia del ADN, el modRNA es muy delicado a temperatura ambiente, lo que requiere un almacenamiento ultrafrío y una cadena de frío especializada para su distribución. Esta fragilidad es un problema crítico con la tecnología. Se han desarrollado algunas vacunas termoestables de ARNm para abordar esto, lo que permite el almacenamiento a temperatura ambiente durante al menos una semana.
- Hipersensibilidad y reacciones alérgicas: Una preocupación importante con la tecnología modRNA es la hipersensibilidad. Las vacunas deben incorporarse a nanopartículas lipídicas PEGiladas para lograr la transfección, ya que el ARNm se degrada rápidamente. La PEGilación se refiere a la fijación de polímeros de polietilenglicol (PEG) a macromoléculas para ayudar a la entrega a los tejidos. Se ha informado de que algunas personas tienen reacciones alérgicas a los productos que contienen PEG, que pueden desencadenar reacciones de hipersensibilidad inmediatas con la vacuna.
- Tipos de reacciones de hipersensibilidad: Más allá de las reacciones inmediatas, se deben considerar otros tipos de reacciones de hipersensibilidad (como citotóxicas, de complejo inmunológico, retardado y autoinmune) tanto a corto como a largo plazo después de la administración. Estos pueden conducir potencialmente a varios problemas de salud.
- Impacto de las nuevas variantes de virus: El texto también plantea preguntas sobre cómo las nuevas variantes circulantes del SARS-CoV-2 pueden afectar la protección inducida por la vacuna y el potencial de mejora dependiente de anticuerpos, un mecanismo de escape utilizado por algunos virus de ARN. Estas son preocupaciones que requieren más estudio y seguimiento.
- Consideración sobre las enfermedades autoinmunes: También se menciona que las enfermedades autoinmunes pueden ocurrir después de un estímulo antigénico externo en sujetos genéticamente predispuestos, lo que podría ser una preocupación con las vacunas modRNA.
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