Los EE. UU. El Sistema de Notificación de Eventos Adversos de Vacunas (VAERS) de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) muestra que, al 20 de enero de 2023, se han notificado 3.855 casos de embolia pulmonar después de las inyecciones de COVID-19.1 Una embolia pulmonar es un coágulo de sangre que se desarrolla en un vaso Esto causa daño del tejido pulmonar y daño a otros órganos y puede escalar a condiciones que amenazan la vida e incluso a la muerte.2
Desde la pandemia de COVID, la incidencia de embolias pulmonares agudas ha aumentado. Aunque se cree que la infección por SARS-CoV-2 puede causar trombosis (coágulos de sangre), también se sospecha que la introducción de inyecciones de COVID ha aumentado el riesgo de formación de trombo venoso no provocado (coágulo de sangre originario de las piernas) y el riesgo de embolia pulmonar.3
El estudio muestra eventos adversos trombóticos relacionados con las vacunas de Moderna, Pfizer y AstraZeneca
Se realizó un estudio de 2021 publicado en la revista Vaccines para determinar la frecuencia de los eventos adversos trombóticos notificados para tres productos biológicos de COVID desarrollados por Moderna/NIAID, Pfizer/BioNTech y AstraZeneca/Oxford University, específicamente Spikevax, Comirnaty y Vaxzevria.4
Se realizó un análisis de los informes de las tres vacunas contra la COVID presentadas a la base de datos EudraVigilance del 17 de febrero al 14 de junio de 2021. Hubo un total de 729.496 eventos adversos, de los cuales 3.420 fueron trombóticos. El 58,1 por ciento de los informes de trombosis fueron de Vaxzevria de Astra Zeneca, seguido por el 32 por ciento de Comirnaty de Pfizer y el 9,8 por ciento de Spikevax de Moderna.
Hubo 705 informes de embolia pulmonar para las tres inyecciones, de las cuales el 18,4 por ciento eran de Spikevax, el 32,1 por ciento de Comirnaty y el 49,5 por ciento de Vaxzevria. Se registraron sesenta y tres muertes, de las cuales seis estaban relacionadas con Spikevax, 25 para Comirnaty y 32 para Vaxzevria.5
Los investigadores declararon que una de las principales limitaciones del estudio es el subregistro, el sesgo de informes y de informes de bases de datos como EudraVigilance, lo que hace difícil identificar la verdadera incidencia de estos eventos de embolia pulmonar potencialmente mortales.6
No hay evidencia sólida que demuestre una alta incidencia de tromboembolismo venoso en pacientes post-COVID
Aunque el COVID se considera ampliamente como una enfermedad respiratoria, se ha informado de que hay una alta incidencia de complicaciones tromboembólica venosa (coágulos de sangre que se forman en una vena) durante las infecciones por SARS-CoV-2.7 Sin embargo, se desconoce la verdadera prevalencia de trombosis asociada con la infección por SARS-CoV-2 ya que los estudios hasta la fecha no incluyen protocolos
La literatura médica incluye algunos informes de casos que plantean preocupaciones por un riesgo potencialmente mayor de embolia pulmonar después de la infección por SARS-CoV-2, pero los investigadores dicen que todavía no está claro si la embolia pulmonar después de la infección por SARS-CoV-2 es una manifestación de la condición post-COVID o no. Un estudio de 2022 publicado en SN Comprehensive Clinical Medicine no encontró pruebas que demuestren que un historial médico de infección por SARS-CoV-2 aumente el riesgo de embolia pulmonar, pero que se necesita una mayor investigación.10
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