Luke Andrews – 11 de Noviembre de 2022
AstraZeneca dijo que su aplicación se había vuelto ‘muy grande’ y demasiado complicada. https://t.me/QAnons_Espana
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) se negó a aprobar jab por problemas de datos.
También se expresaron preocupaciones sobre los temores de que podría causar un coágulo de sangre fatal.
AstraZeneca ya no está tratando de llevar su vacuna Covid a los EE. UU. después de que los reguladores se negaran a aprobar la vacuna.
La vacuna del gigante farmacéutico británico fue aprobada en el Reino Unido y Europa al comienzo de la pandemia. https://t.me/QAnons_Espana
Pero la Administración de Drogas y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) se negó a darle luz verde debido a los datos incompletos y los temores sobre los vínculos de la inyección con los coágulos sanguíneos.
Después de un punto muerto que duró más de un año, AstraZeneca ahora ha abandonado su aplicación.
Pfizer, por otro lado, se jactó ante los inversores la semana pasada de que la pandemia de Covid continuaría siendo una franquicia «multimillonaria» en los años venideros. Ha ganado $ 80 mil millones con la pandemia, según estimaciones.
AstraZeneca fue el único fabricante de vacunas que vendió sus inyecciones al costo de alrededor de $ 3 por dosis. A modo de comparación, Pfizer y Moderna los vendieron por alrededor de $19 cada uno. https://t.me/QAnons_Espana
AstraZeneca dijo hoy que había abandonado la aplicación después de que se volvió demasiado complicada y «muy grande». Los reguladores se negaron a aprobar el jab por datos incompletos y temen que pueda causar un coágulo de sangre fatal.
Lo anterior muestra los cuatro pinchazos de Covid aprobados para su uso en los EE. UU. Los jabs de Pfizer y Moderna que se basan en la tecnología de ARNm fueron los primeros en aprobarse
AstraZeneca dijo que su solicitud de autorización de uso de emergencia en los EE. UU. se retiraría después de que se volviera «demasiado complicada».
El CEO Pascal Soriot dijo: «Como ya se están satisfaciendo las necesidades de vacunación primaria de los EE. UU., AstraZeneca ha decidido que no presentará una solicitud de licencia de productos biológicos para Vaxzevria en los EE. UU.».
«La compañía continuará enfocando sus esfuerzos en asegurar la disponibilidad de Vaxzevria en otras partes del mundo, incluidas las presentaciones para su uso como refuerzo». https://t.me/QAnons_Espana
De la única vacuna contra el covid sin ánimo de lucro del mundo a marginada de la UE: el turbulento despliegue de AstraZeneca
30 de diciembre de 2020: AstraZeneca jab aprobado para uso de emergencia en el Reino Unido
29 de enero: el presidente francés, Emmanuel Macron, afirma que la vacuna AstraZeneca fabricada en el Reino Unido solo es ‘cuasi efectiva’ en personas mayores de 65 años, solo unas horas antes de que el regulador de medicamentos de la UE apruebe la inyección.
26 de febrero: la canciller alemana Angela Merkel, de 66 años, comenta que no tendrá el jab de AstraZeneca porque no está en el grupo de edad recomendado de menos de 65 años
1 de marzo: el gobierno francés da un giro en U y aprueba el uso de AstraZeneca para los mayores de 65 años
11 de marzo: Dinamarca, Noruega e Islandia suspenden el uso de las vacunas de AstraZeneca debido a la preocupación por los coágulos sanguíneos. https://t.me/QAnons_Espana
15 de marzo: Francia suspende el uso de AstraZeneca por temor a coágulos sanguíneos
19 de marzo: Francia vuelve a aprobar AstraZeneca pero la restringe a mayores de 55 años
7 de abril: el regulador de medicamentos de la UE dice que ha encontrado un coágulo de sangre raro que afecta a la inyección de AstraZeneca, pero agregó que el riesgo/beneficio general sigue siendo positivo a favor de la vacuna
7 de mayo: el Reino Unido restringe el uso de la vacuna AstraZeneca a los mayores de 40 años debido a un riesgo pequeño pero estadísticamente significativo de coágulos sanguíneos en personas más jóvenes.
12 de mayo: el regulador de medicamentos del Reino Unido dice que ha detectado 294 casos de coágulos en británicos que recibieron una primera dosis de AstraZeneca, afectando a uno de cada 80 000
9 de septiembre: se aprueban las inyecciones de AstraZeneca y Pfizer en el Reino Unido para su uso en terceras dosis como parte de un programa de refuerzo de Covid. https://t.me/QAnons_Espana
4 de noviembre: se informa que el regulador de medicamentos de la UE está en conversaciones para aprobar la vacuna de AstraZeneca para su uso como parte de un programa de refuerzo
La vacuna de AstraZeneca se basó en la tecnología tradicional de adenovirus, donde se usó un virus del resfriado debilitado para administrar una porción de la proteína de punta de Covid y entrenar a las células para reconocerlo.
Esto fue menos efectivo que las nuevas inyecciones de ARNm implementadas por Pfizer y Moderna, que funcionan de manera similar pero ligeramente diferente.
Usan ARN, una molécula mensajera que lleva instrucciones a las células, diciéndoles cómo defenderse de un virus.
Si bien los estudios y los datos del mundo real son similares, mostraron que las vacunas de ARNm proporcionaron una protección más fuerte y duradera.
AstraZeneca inicialmente esperaba solicitar la aprobación de la FDA en 2020.
Pero surgieron preocupaciones sobre la falta de personas mayores en los ensayos de su vacuna por parte del fabricante de vacunas.
Solo dos personas mayores de 65 años contrajeron covid en los ensayos, de los 660 participantes en ese grupo de edad. https://t.me/QAnons_Espana
Cuando se lanzó la vacuna en Europa, un número pequeño pero creciente de informes de coágulos de sangre mortales alimentó aún más la indecisión.
Una gran cantidad de países de la UE, incluidos Francia, Alemania, España e Italia, restringieron la vacuna a ciertos grupos de edad o la suspendieron temporalmente.
Algunos países, como Dinamarca, Noruega y Suecia, dejaron de usar AstraZeneca por completo.
La vacuna puede desencadenar una reacción en cadena que hace que el cuerpo confunda sus propias plaquetas sanguíneas con fragmentos de virus.
Por razones que los científicos aún están investigando, el cuerpo confunde estas plaquetas con una amenaza y produce anticuerpos para combatirlas.
La combinación de plaquetas y anticuerpos que se agrupan conduce a la formación de coágulos de sangre peligrosos.
Ayer, AstraZeneca dijo que su solicitud de autorización de uso de emergencia en los EE. UU. se retiraría después de que se volviera demasiado complicada. https://t.me/QAnons_Espana
Alrededor del 68 por ciento de los estadounidenses, o 227 millones de personas, ya han recibido dos vacunas contra Covid.
El gigante anglo-sueco, que tenía su vacuna respaldada por el gobierno del Reino Unido, entregó la vacuna más barata de la pandemia de covid.
Tenía un precio de costo de alrededor de $ 3.50 por dosis y tenía como objetivo hacer que las inyecciones fueran accesibles para las naciones del tercer mundo.
A modo de comparación, las inyecciones vendidas por Pfizer y Moderna cuestan alrededor de $19 por dosis.
El jab de AstraZeneca fue aprobado para su uso en el Reino Unido a fines de 2020 y en Europa a principios del año siguiente.
Estados Unidos aseguró hasta 300 millones de dosis de la inyección al principio de la pandemia, en espera de la aprobación de la FDA.
Sin embargo, la mayoría terminó siendo enviada a países del tercer mundo, después de que EE. UU. se negara a darles luz verde para su uso. https://t.me/QAnons_Espana
AstraZeneca también está detrás del cóctel de anticuerpos Evusheld, que está aprobado en los EE. UU. para tratar a pacientes con alto riesgo de covid.
La demanda del jab Covid de AstraZeneca está disminuyendo a nivel mundial, y las ventas del jab cayeron un 80 por ciento de $ 1.05 mil millones hace un año a $ 173 millones en el tercer trimestre de este año.
El jab se ha utilizado ampliamente en los países en desarrollo con tres mil millones de dosis vendidas en todo el mundo hasta el momento.
Si bien la demanda de la inyección está disminuyendo, su otro tratamiento contra el coronavirus, una terapia preventiva con anticuerpos llamada Evusheld, está experimentando ventas sólidas.
Obtuvo $ 537 millones de dólares estadounidenses en ventas de Evusheld, que está dirigido a personas con sistemas inmunológicos debilitados, en el tercer trimestre después de obtener la aprobación para uso de emergencia en los EE. UU. en diciembre del año pasado. https://t.me/QAnons_Espana
Los resultados de AstraZeneca del jueves también mostraron que el grupo aumentó su perspectiva de ganancias gracias a un desempeño mejor de lo esperado en lo que va del año.
Dijo que las ganancias por acción básicas podrían crecer en un ‘porcentaje alto de 20 a bajo de 30’, frente a su guía anterior de un aumento de 20 a medio-alto gracias a la fuerte demanda de medicamentos como Farxiga para la diabetes y Tagrisso para el cáncer. https://t.me/QAnons_Espana
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