Al parecer, Pfizer está en ello de nuevo, golpeando convenientemente otro grand slam con otra liberación de drogas perfectamente sincronizada para el último brote viral que barre el oeste: la viruela símica.
Después de salir del parque con su vacuna experimental contra el ARNm Covid, por lo general lo que se consideraría un desarrollo único en la vida que está cobrando a la compañía por una suma de 1.000 dólares por segundo, parece un largo período en el que Pfizer estaría involucrado en la «cura» para el nuevo brote, pero bueno, aparentemente lo lograron.
De cualquier manera, aquí viene un afiliado de Pfizer con otra «solución» de atención médica a medida que la viruela símica se convierte en el nuevo Covid.
El jueves, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) anunció que había aprobado la versión intravenosa de TPOXX® (tecovirimat) de la compañía para su uso en los EE. UU. para tratar la viruela símica. El nuevo medicamento fue creado por SIGA Technologies, que formó una asociación relacionada con el medicamento con Meridian Medical Technologies en 2019.
Y, por supuesto, Meridian es propiedad de Pfizer.
SIGA, que es una «empresa farmacéutica en etapa comercial» con sede en Estados Unidos, se centra en «contramedidas para ataques biológicos, químicos, radiológicos y nucleares (mercado de biodefensa), vacunas y terapias para enfermedades infecciosas emergentes y preparación para la salud». En otras palabras, la compañía tiene que ver con la «seguridad sanitaria», que está justo en el callejón de Pfizer.
Su medicamento TPOXX ha estado disponible para su uso en el tratamiento de la viruela durante varios años, pero solo estaba disponible en forma de píldora. La nueva versión de TPOXX se entregará directamente en el torrente sanguíneo mediante inyección y, según se informa, también funciona para tratar la viruela símica.
SIGA anunció la aprobación en un comunicado de prensa a principios de esta semana (a través de Biospace):
«Estamos agradecidos a la FDA por su trabajo que condujo a la aprobación de IV TPOXX, que proporcionará acceso a una población de pacientes más amplia», dijo el Dr. Dennis Hruby, OSC de SIGA. «También agradecemos a nuestros colegas de BARDA que han estado trabajando con nosotros durante muchos años para incluir TPOXX oral e IV en los esfuerzos de preparación de los Estados Unidos y esperamos seguir trabajando con ellos en nuestra formulación pediátrica líquida».
Teniendo en cuenta todo por lo que Pfizer ha estado expuesto e involucrado en los últimos más de dos años, incluidos, entre otros: información de enterramiento, estándares deficientes de ensayos clínicos, ensayos clínicos omitidos, mala eficacia de los tratamientos y un número sin precedentes de lesiones/muertes por vacunación, por no hablar de lo que Fauci y los «expertos»
Abróchate el cinturón.
QAnons España 