La compañía tuvo el mayor acuerdo de fraude sanitario y una multa penal hasta la fecha en 2009; que también resulta ser la misma compañía detrás de la primera inyección de terapia génica de ARNm administrada al público en general bajo autorización de uso de emergencia en nombre de Covid-19.
Desde el principio, se han inundado de multas, por un monto de al menos 7.500 millones de libras esterlinas, «incluida una sola multa de 331,5 millones de libras esterlinas por sobornos y delitos de soborno, 1.100 millones de libras esterlinas en multas por delitos de reclamos falsos y una multa individual récord de
Además, según documentos confidenciales escritos por Pfizer que quería mantener en secreto de manera detenida, «la empresa no solo ha causado daños al erario público, sino que parece que también ha causado daños a la salud pública, porque Pfizer admite que la enfermedad mejorada asociada a vacunas es un riesgo teórico muy real para su vacuna Covid-19».
El documento confidencial titulado «5.3.6 ANÁLISIS ACUMULATIVO DEL EVENTO ADVERSO POSTERIOR A LA AUTORIZACIÓN
INFORMES DE PF-07302048 (BNT162B2) RECIBIDOS HASTA 28-FEB-2021′, fueron presentados por Pfizer-BioNTech como parte de su Solicitud de Licencia Biológica (BLA) a los EE. UU. Administración Federal de Medicamentos (FDA).
Pfizer escribe en la sección de descripción que:
«una tasa esperada de VAED es difícil de establecer, por lo que no se puede realizar un análisis significativo observado / esperado en este momento basado en los datos disponibles. La viabilidad de realizar dicho análisis se reevaluará de forma continua a medida que crezcan los datos sobre el virus y los datos de seguridad de la vacuna continúen acumulándose».
Pfizer continúa en la sección de descripción para indicar:
«Desde la primera autorización temporal para el suministro de emergencia en virtud de la Regla 174 en el Reino Unido (01 de diciembre de 2020) y hasta el 28 de febrero de 2021, se recuperaron 138 casos [0,33% del conjunto total de datos de PM], que informaron de 317 eventos potencialmente relevantes».
Lo que Pfizer está admitiendo aquí es que hasta el 28 de febrero, 138 personas habían reportado eventos adversos que eran marcadores de la enfermedad mejorada asociada a la vacuna.
Estos marcadores se limitaron a:
– Búsqueda de respuesta terapéutica disminuida estándar Y disnea de PTs;
– Taquipnea;
– Hipoxia;
– Neumonía por COVID 19;
– Insuficiencia respiratoria;
– Síndrome de estrés respiratorio agudo;
– Insuficiencia cardíaca;
– Shock cardiogénico;
– Infarto agudo de miocardio; Arritmia; Miocarditis;
– Vómitos; Diarrea; Dolor abdominal;
– Ictericia;
– Insuficiencia hepática aguda;
– Trombosis venosa profunda; Embolia pulmonar;
– Isquemia periférica;
– Vasculitis;
– Choque;
– Lesión renal aguda; Insuficiencia renal;
– Estado alterado de conciencia;
– Incautación;
– Encefalopatía;
– Meningitis;
– Accidente cerebrovascular;
– Trombocitopenia;
– Coagulación intravascular diseminada;
– Chillblains;
– Eritema multiforme;
– Síndrome de disfunción orgánica múltiple;
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