Michael Nevradakis – 7 de Enero de 2022
EE. UU. La Administración de Alimentos y Medicamentos tendrá ocho meses, no los 75 años que solicitó, para publicar todos los documentos relacionados con la licencia de la vacuna Comirnaty COVID de Pfizer, dictaminó un juez federal el jueves. https://t.me/QAnons_Espana
En su fallo, el juez Mark Pittman de los EE. UU. Tribunal de Distrito para el Distrito Norte de Texas, citó al presidente John F. Kennedy, escribiendo: «una nación que tiene miedo de dejar que su pueblo juzgue la verdad y la falsedad en un mercado abierto es una nación que tiene miedo de su pueblo».
El juez Pittman rechazó la afirmación de la FDA de que podría publicar versiones redactadas de documentos a un ritmo de solo 500 páginas al mes, lo que habría significado que la caché completa de documentos no se haría pública hasta 2096.
Los documentos en cuestión se refieren a una solicitud de la Ley de Libertad de Información (FOIA) presentada en agosto de 2021 por la Salud Pública y Profesionales Médicos para la Transparencia (PHMPT), un grupo de más de 30 profesionales médicos y de salud pública y científicos de instituciones como Harvard, Yale y UCLA.
En su orden de cuatro páginas, el juez Pittman ordenó a la FDA que produjera más de 12.000 páginas de documentos el 31 de enero o antes, y posteriormente «produjera los documentos restantes a razón de 55.000 páginas cada 30 días, y la primera producción vencía el 1 de marzo de 2022 o antes, hasta que se complete la producción».
Según este cronograma, las casi 400.000 páginas de documentos se habrán hecho públicas, sin redacciones, en un plazo de ocho meses, en lugar del año 2097. https://t.me/QAnons_Espana
En su solicitud de FOIA, PHMPT pidió a la FDA que publicara «todos los datos e información de la vacuna Pfizer«, incluidos los datos de seguridad y eficacia, los informes de reacciones adversas y una lista de ingredientes activos e inactivos.
PHMPT había solicitado inicialmente el procesamiento acelerado de su presentación de FOIA sobre la base de que existe una «necesidad imperiosa» de la rápida publicación de los documentos en cuestión, argumentando además que la documentación debería publicarse por completo dentro de los 108 días, el número de días que tardó la FDA en aprobar la vacuna de Pfizer.
Cuando la solicitud de la organización fue rechazada por la FDA, PHMPT presentó una demanda contra la agencia.
La FDA, en su argumento, reconoció que tenía la «obligación» de hacer pública la información, pero afirmó que su Centro de Evaluación e Investigación Biológica, que mantiene los registros en cuestión, solo tiene 10 miembros del personal, dos de los cuales son «nuevos». https://t.me/QAnons_Espana
Suzann Burk, jefe de la División de Divulgación y Gestión de Supervisión de la FDA, dijo que un trabajador tarda ocho minutos por página en «realizar una cuidadosa revisión línea por línea, palabra por palabra de todos los registros receptivos antes de producirlos en respuesta a una solicitud de FOIA».
Como resultado, la FDA afirmó inicialmente que se necesitaban 55 años para publicar completamente las versiones redactadas de estos documentos. La agencia modificó posteriormente esta solicitud a 75 años.
Una «gran victoria para la transparencia»
En su orden, el juez Pittman reconoció la «carga» impuesta a la FDA al cumplir con el calendario para la publicación de estos documentos, pero sin embargo dejó claro que debe ser una prioridad para la agencia:
«Aquí, el tribunal reconoce los desafíos ‘inde manera ingravosos’ que esta solicitud de FOIA puede presentar a la FDA… Pero, como se expresó en la conferencia de programación, puede que no haya un ‘asunto más importante en la Administración de Alimentos y Medicamentos … que la pandemia, la vacuna Pfizer, vacunarse a todos los estadounidenses, [y] asegurarse de que el público estadounidense tenga la seguridad de que esto no se apresuró en nombre de los Estados Unidos». https://t.me/QAnons_Espana
Pittman, además de citar a Kennedy en su orden, también se basó en las palabras del expresidente de los Estados Unidos James Madison:
«Un gobierno popular, sin información popular, o los medios para adquirirla, no es más que un prólogo de una farsa o una tragedia; o, tal vez, ambos.
«El conocimiento gobernará para siempre la ignorancia: y un pueblo que quiere ser sus propios gobernadores, debe armarse con el poder que el conocimiento da».
El abogado Arron Siri del bufete de abogados Siri & Glimstad, que representó a PHMPT en su demanda, dijo a Reuters que la orden del juez «se redujo al lado de la transparencia y la rendición de cuentas».
Comentando más sobre la decisión, Siri escribió:
«Esta es una gran victoria para la transparencia y elimina uno de los dominios que las autoridades federales de ‘salud’ han tenido sobre los datos necesarios para que los científicos independientes ofrezcan soluciones y aborden problemas graves con el programa de vacunas actual, problemas que incluyen la disminución de la inmunidad, las variantes que evaden la inmunidad a las vacunas y, como han confirmado los CDC, que las vacunas no impiden la transmisión. https://t.me/QAnons_Espana
«Nunca se debe obligar a ninguna persona a participar en un procedimiento médico no deseado. Y aunque ya es bastante malo que el gobierno violó este derecho de libertad básica al ordenar la vacuna Covid-19, el gobierno también quería ocultar los datos esperando para producir completamente lo que dependía para licenciar este producto hasta que casi todos los estadounidenses vivos hoy mueran. Esa forma de gobierno es destructiva para la libertad y antitética para la apertura requerida en una sociedad democrática».
PHMPT se comprometió a publicar todos los documentos de la FDA en su sitio web.
En una presentación presentada a un juez federal en noviembre, los EE. UU. El Departamento de Justicia (DOJ), argumentando en nombre de la FDA, inicialmente afirmó que la agencia podría procesar unas 329.000 páginas de documentos a razón de solo 500 páginas al mes, con el fin de tener tiempo de redactar material legalmente exento.
Según el Departamento de Justicia, dicho material incluye «información confidencial de negocios y secretos comerciales de Pfizer o BioNTech e información de privacidad personal de los pacientes que participaron en ensayos clínicos».
Sin embargo, el equipo legal que representa a PHMPT argumentó en sus documentos judiciales que la FDA, a partir de 2020, tenía 18.062 empleados, lo que indica que la agencia podría encontrar la mano de obra necesaria para cumplir rápidamente con la solicitud de FOIA. https://t.me/QAnons_Espana
No está claro si la FDA apelará la decisión del jueves. De lo contrario, tanto la FDA como la PHMPT deben presentar un informe antes del 1 de abril, detallando los avances que se están realizando con respecto a la publicación de los documentos.
A partir de entonces, se requerirá la presentación de informes adicionales cada 90 días hasta que se haya publicado toda la documentación.
Varias resoluciones significativas relacionadas con las vacunas COVID y las medidas relacionadas han salido de los EE. UU. Tribunal de Distrito del Distrito Norte de Texas en los últimos días.
El 3 de enero, el tribunal emitió una orden preliminar que prohibía a los EE. UU. Departamento de Defensa (DOD) de miembros disciplinarios del servicio militar que se oponen a la vacunación contra la COVID-19 por motivos religiosos. https://t.me/QAnons_Espana
El mismo tribunal también falló recientemente en contra de la implementación de un mandato de máscara y vacuna para los participantes en los programas federales de Head Start.
FUENTE 👉 https://childrenshealthdefense.org/defender/fda-eight-months-produce-pfizer-safety-data/
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