Procter & Gamble, uno de los mayores fabricantes químicos de productos de cuidado personal del mundo, ha emitido un retiro general para 32 marcas ampliamente utilizadas debido a la presencia detectada del químico benceno vinculado al cáncer.
El retiro voluntario afecta a numerosos productos reconocidos, como: Pantene, Herbal Essence, Aussie y Old Spice. La lista completa está disponible en el sitio web de la FDA. La compañía explicó el motivo del retiro en un anuncio.
«The Procter & Gamble Company (NYSE: PG) emitió hoy un retiro voluntario del producto al nivel de consumidor de productos de aerosol acondicionador seco y productos de aerosol de champú seco de Pantene, Aussie, Herbal Essences y Waterless producidos en los Estados Unidos, además de los productos de champú seco en aerosol previamente interrumpidos de Old.
Proporcionó una razón en una «declaración de riesgo» sobre la presencia detectada de benceno en los productos.
«Declaración de riesgo: el benceno está clasificado como carcinógeno humano», dijo la compañía. «La exposición al benceno puede ocurrir por inhalación, por vía oral y a través de la piel y puede provocar cánceres como leucemia y cáncer de médula ósea y trastornos sanguíneos que pueden poner en peligro la vida».
«Basado en modelos de exposición y las evaluaciones del riesgo de cáncer publicadas por la Agencia de Protección Ambiental (EPA) (base de datos IRIS), no se espera que la exposición diaria al benceno en los productos retirados del mercado a los niveles detectados en nuestras pruebas cause consecuencias adversas para la salud», agregó la compañía. «El benceno es omnipresente en el medio ambiente. Los humanos de todo el mundo tienen exposiciones diarias a él en interiores y exteriores de múltiples fuentes. Hasta la fecha, The Procter & Gamble Company no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con este retiro y está llevando a cabo este retiro con mucha precaución».
El retiro de Procter & Gamble es un recordatorio de que los «expertos» cometen constantemente errores y ponen en riesgo la salud de las personas, a pesar de que reclaman la única autoridad en la «ciencia».
En septiembre, después de que la FDA aprobara la terapia profiláctica de ARNm Pfizer-BioNTech para Covid-19 (ampliamente conocida como «vacuna»), Pfizer recordó uno de sus medicamentos relacionados con el cáncer: la ayuda antitabaco Chantix.
«Pfizer está retirando voluntariamente todos los lotes de Chantix 0,5 mg y 1 mg comprimidos al nivel del paciente (consumidor/usuario) debido a la presencia de una nitrosamina, N-nitroso-vareniclina, en o por encima del límite de ingesta aceptable provisional de la FDA», dijo el fabricante en un comunicado. «A medida que se han aprobado proveedores alternativos en los Estados Unidos, Pfizer está tomando esta medida cautelar».
«La ingestión a largo plazo de N-nitroso-vareniclina puede estar asociada con un potencial teórico de aumento del riesgo de cáncer en humanos, pero no hay riesgo inmediato para los pacientes que tomen este medicamento», continuó el comunicado. «Los beneficios para la salud de dejar de fumar superan el riesgo potencial teórico de cáncer de la impureza de nitrosamina en la vareniclina».
En diciembre, la FDA emitió un estricto conjunto de advertencias sobre otro producto Pfizer: una clase de tratamientos antiinflamatorios llamados inhibidores de JAK.
«El regulador de salud de los Estados Unidos ha añadido su advertencia más estricta a las etiquetas de los medicamentos de Pfizer, Eli Lilly y AbbVie pertenecientes a una clase de tratamientos antiinflamatorios llamados inhibidores de JAK, citando el riesgo de problemas de salud graves y muerte en pacientes de 50 años o más», informó Reuters el viernes, citando a los fabricantes de medicamentos.
A pesar de que las vacunas de ARNm están siendo ordenadas por el gobierno federal y en varios estados, es un hecho verificable que los efectos secundarios han sido muy poco reportados a través del sistema VAERS.
Fuente: tinyurl.com/323n235d
QAnons España 