A medida que la FDA se prepara para aprobar la nueva píldora de Pfizer para tratar a pacientes de alto riesgo infectados con COVID, está saliendo a la luz más información sobre los efectos secundarios peligrosos relacionados con su vacuna.
Ayer mismo, informamos de otra muerte vinculada a la vacuna en Nueva Zelanda. Ahora, los documentos publicados por la FDA revelan que el fabricante de medicamentos Pfizer registró casi 160 000 reacciones adversas a su vacuna COVID en los primeros meses de su implementación.
Los datos fueron obtenidos por un grupo de médicos, profesores y periodistas que se hacen llamar Profesionales de la Salud Pública y Médicos por la Transparencia. Presentaron una solicitud de la Ley de Libertad de Información ante la FDA solicitando su liberación. Y el primer tramo de documentos reveló que, a partir de febrero de 2021, cuando la inyección de Pfizer se estaba implementando en todo el mundo con carácter de emergencia, el fabricante de medicamentos había recopilado más de 42 000 informes de casos que detallaban casi 160 000 reacciones adversas individuales a la vacuna.
Los datos muestran que la mayor parte de los casos de eventos adversos, tanto graves como no graves, se clasificaron como «trastornos generales».
Entre las afecciones más comunes reportadas se encontraban fiebre (pirexia), fatiga y diarrea, entre otras.
Pero tal vez el número más sorprendente de todo el informe es que más de 1K de estos casos fueron mortales en los Estados Unidos. En total, más de 3K muertes se han relacionado con la vacuna, algo que está en línea con los propios datos de la compañía. Los críticos han argumentado que algunas de las muertes no pueden estar relacionadas de manera concluyente con la vacuna, pero otros han insistido en que el número de muertes aún podría no estar subnotificado.
Tenga en cuenta que estos datos fueron utilizados por la FDA para declarar el jab de Pfizer seguro, lo que hizo para los estadounidenses de 16 años o más en agosto. Desde entonces, ha sido aprobado para niños de tan solo cinco años, junto con dosis de refuerzo para personas de 16 años o más a partir de la semana pasada.
Los lectores pueden encontrar el desglose completo de los datos de la Salud Pública y Profesionales Médicos por la Transparencia a continuación:
5.3.6 Experiencia postcomercialización en Scribd
https://es.scribd.com/document/548614177/5-3-6-Postmarketing-Experience
Fuente: https://www.zerohedge.com/covid-19/fda-releases-more-data-adverse-reactions-pfizer-vaccine
QAnons España 