Apenas 90 días después de la autorización de uso de emergencia (EUA) del ARNm COVID-19 de Pfizer, los documentos confidenciales de Pfizer revelan casi 160.000 eventos adversos relacionados con el jab. De hecho, Pfizer, que aceptó el acuerdo de atención médica más grande de la historia en 2009, era muy consciente en febrero de 2021 de que se habían notificado voluntariamente 1.223 muertes y más de 42.000 informes adversos por un total de 158.893 reacciones adversas en numerosos países, incluidos los Estados Unidos, el Reino Unido, Italia, Francia y otras naciones.
Obtenido por un grupo sin fines de lucro llamado Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT) a través de una solicitud de la Ley de Libertad de Información (FOIA), el primer caché de las 329.000 páginas de documentos muestra que tanto Pfizer como los EE. UU. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) era consciente de que las vacunas experimentales de ARNm de Pfizer estaban matando a miles y causando abortos espontáneos.
Sin embargo, la FDA ha sostenido constantemente que las vacunas de ARNm son «seguras y efectivas». Cuando en realidad, la página 5 de los documentos de Pfizer sugiere que los informes de reacciones adversas son sin duda mucho más altos, anunciando que «los informes se presentan voluntariamente y se desconoce la magnitud de los informes insuficientes».Con la demanda de información en mente, junto con los 195 mil millones de dólares en dinero de los contribuyentes otorgados a Pfizer para desarrollar su «vacuna», la solicitud de la FDA durante 75 años de divulgar completamente los datos es preocupante para muchos.
¿Qué está causando el retraso de la FDA en la liberación de Pfizer Docs?
Al contrarrestar la solicitud inicial de la FDA de retrasar la divulgación completa de los datos de los ensayos clínicos de Pfizer durante 55 años (hasta 2076), el abogado Aaron Siri, que representa a PHMPT en su demanda, pidió que la agencia publicara los registros dentro de los 108 días, la misma cantidad de tiempo que tarda la FDA en «aprobar» la vacuna COMIRNATY de Pfizer. Actualmente, la FDA dice que ahora necesita 75 años para publicar completamente copias redactadas de todos los documentos. La agencia dijo que los 108 días que se tardan en aprobar COMIRNATY son «completamente diferentes de la revisión realizada por los especialistas en información del gobierno de la FDA al considerar si [la] FDA debe mantener cierta información confidencial».
Según una presentación del 7 de diciembre por parte de la FDA, es necesario procesar otras 59.000 páginas de documentos no incluidos en las presentaciones anteriores de la agencia. Tras la publicación inicial de aproximadamente 12.000 páginas en casi dos meses, la FDA indicó que quiere estar obligada a producir solo 500 páginas al mes después de eso, con al menos 451.000 páginas por recorrer. La agencia argumentó que «las regulaciones de la FDA no requieren ni sugieren que la FDA publique todos los datos publicables inmediatamente después de que se apruebe una solicitud de licencia biológica».
Recordando que todo el propósito de la FOIA es la transparencia gubernamental, Siri señala la abrumadora importancia de esta solicitud específica. En múltiples casos recientes, los tribunales han confirmado el requisito de FOIA de «poner los registros a disposición rápidamente», requiriendo que la FDA y otras agencias produzcan 10.000 o más páginas al mes. Siri sostiene que ninguno de esos casos fue tan crucial como este. Insiste en que «el contexto que rodea la solicitud de FOIA de PHMPT no tiene precedentes, y la solicitud debe tratarse como tal». Al hablar de la «vacuna» de Pfizer y del deseo sin precedentes de la administración Biden de ordenar el golpe de COVID-19 para cada hombre, mujer y niño en el país, Siri explicó:
«Históricamente, no ha habido ningún producto de consumo que el gobierno federal haya ordenado a los estadounidenses que reciban. Ahora, ha ordenado la vacuna de Pfizer a empleados del sector privado, empleados federales, militares y más. Los estados han hecho lo mismo a instancias del gobierno federal, extendiendo los mandatos para que las personas ingresen a escuelas, universidades, restaurantes y lugares públicos, entre otros lugares. La incapacidad actual de decir «no» a inyectar un producto en el cuerpo sin graves consecuencias dictadas por el gobierno no tiene precedentes».
Pfizer es consciente de que su vacuna puede causar «enfermedades mejoradas»
El «Resumen de las preocupaciones de seguridad en los EE. UU. Pharmacovigilance Plan» en la página 9 revela que Pfizer informó a la FDA que era consciente de que la «vacuna» de terapia génica podría causar «enfermedad mejorada asociada a la vacuna (VAED), incluida la enfermedad respiratoria mejorada asociada a la vacuna (VAERD)». En otras palabras, la FDA sabía que el jab de Pfizer podría dañar negativamente o incluso matar a pacientes que más tarde se infectaron con COVID-19.
Enumerado como un «riesgo potencial importante» (Tabla 5, p. 11), el informe concluye que VAED «puede presentar manifestaciones clínicas graves o inusuales de COVID-19». Con respecto a VAED y VAERD, los datos concluyen: «En esta revisión de los sujetos con COVID-19 después de la vacunación, basada en la evidencia actual, VAED/VAERD sigue siendo un riesgo teórico para la vacuna. La vigilancia continuará».
Un informe revela que las mujeres sufren más daños, aborto espontáneo
La visión general revela 29.914 eventos adversos registrados en mujeres y 9.982 registrados en hombres. Si bien no está claro si hombres y mujeres recibieron la «vacuna» por igual, la disparidad entre los dos grupos alude a la posibilidad de un perfil de riesgo de daño por vacunación directamente vinculado al género femenino. Si este es realmente el caso (y la FDA lo está encubriendo), según las cifras a continuación, 85 de cada 1.000 embarazos darían lugar a abortos espontáneos.
El cuadro 6 del informe muestra que, a pesar de «falta información», el uso de la vacuna Pfizer durante el embarazo y la lactancia involucró 413 casos, con 270 casos únicos de embarazo (los 4 casos de feto/bebé se vincularon a 3 casos de madre; 1 caso de madre involucró gemelos). De ese número, el informe muestra que la vacuna contra el ARNm está vinculada a los siguientes eventos adversos significativos del embarazo:
«Aborto espontáneo (23), resultado pendiente (5), nacimiento prematuro con muerte neonatal, aborto espontáneo con muerte intrauterina (2 cada uno), aborto espontáneo con muerte neonatal y resultado normal (1 cada uno)».
Sin duda, el aborto espontáneo representa el mayor número de eventos adversos relacionados con el embarazo, afectando a casi el 9% de los embarazos. Además, de los 133 casos de bebés lactantes, se notificaron 17 casos, con tres eventos clínicos graves y catorce no graves después de la exposición de bebés/niños a la lactancia materna: Pirexia (5), Erupción (4), Irribilidad infantil (3), Vómitos infantiles, Diarrea, Insomnio y Enfermedad (2 cada uno), Mala alimentación infantil,
Sorprendentemente, relacionado con las madres y los bebés, el análisis concluye que «no hubo señales de seguridad que surgieran de la revisión de estos casos de uso durante el embarazo y durante la lactancia».
Con más por venir, el primer documento secreto es extremadamente perturbador
Al menos dos revelaciones altamente críticas han sido expuestas en la publicación de la primera caché de documentos. En primer lugar, la «aprobación» de la FDA de la «vacuna» COMINARTY de Pfizer como «segura y efectiva» deja a muchos expertos cuestionando si el fraude criminal y la tergiversación estaban detrás de la aprobación. En segundo lugar, Pfizer y la FDA eran muy conscientes de que la «vacuna» de ARNm era fatal incluso en sus primeros tres meses de uso de emergencia.
Según Siri, cada parte puede presentar informes de respuesta el 13 de diciembre de 2021, con argumentos orales el 14 de diciembre de 2021, ante el juez.
Fuente: https://uncoverdc.com/2021/12/13/first-cache-of-secret-pfizer-docs-show-fda-knew-of-death-risk/
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