La FDA ha admitido recientemente que ahora hay una gran preocupación por otro producto Pfizer. Ahora está advirtiendo una advertencia sobre una clase de tratamientos antiinflamatorios llamados inhibidores de JAK.
«El regulador de salud de los Estados Unidos ha añadido su advertencia más estricta a las etiquetas de los medicamentos de Pfizer, Eli Lilly y AbbVie pertenecientes a una clase de tratamientos antiinflamatorios llamados inhibidores de JAK, citando el riesgo de problemas de salud graves y muerte en pacientes de 50 años o más», informó Reuters el viernes, citando a los fabricantes de medicamentos.
«La adición de la advertencia en las etiquetas sigue a la revisión de la agencia de Xeljanz de Pfizer después de que los resultados iniciales de un ensayo de febrero mostraran un mayor riesgo de problemas graves relacionados con el corazón y cáncer en algunos pacientes que están siendo tratados con el medicamento», agregó el informe.
El alarmante desarrollo es un recordatorio de la aprobación apresurada de la «vacuna» de Pfizer. En junio, el Grupo de Trabajo Técnico de Seguridad de Vacunas COVID-19 (VaST) señaló la reacción adversa en hombres vacunados entre las edades de 16 y 24 años. El desarrollo de la afección cardíaca se observó en adolescentes y adultos jóvenes y fue considerablemente mayor después de la segunda dosis en hombres.
Representante. Thomas Massie señaló que las categorías Esperadas y Observadas en VAERS divergieron drásticamente para Miocarditis y Pericarditis en los grupos de edad que oscilan entre 12 y 49 años.
Un cirujano cardíaco retirado circuló recientemente advirtiendo a la AHA que los marcadores de inflamación cardíaca están aumentando drásticamente en los pacientes junto con el aumento de las tasas de vacunación contra el ARNm por Covid.
La advertencia a la AHA es clara: «Los pacientes tuvieron un riesgo de 1 en 4 de problemas graves después de las vacunas, en comparación con 1 de cada 9 antes».
El controvertido memorando, que es un llamado a más investigación, ha provocado una reacción violenta entre los medios que intentan controlar la narrativa. Pero tiene más corroboración de la que los principales medios de comunicación permiten.
Una publicación científica organizada por los NIH exploró la posible relación entre las «vacunas» de ARNm y los informes de inflamación cardíaca en julio de 2021.
«Al 26 de junio de 2021, se utilizaron un total de 322 millones de dosis de vacuna, y hasta ahora, 79 niños de 16 o 17 años, y 196 adultos jóvenes de 18 a 24 años han sido confirmados por los CDC como miocarditis/pericarditis después de la vacunación contra el ARNm COVID-19 después de analizar los datos en VAERS», señala
«Se ha determinado que la relación de riesgo ajustada para eventos de miocarditis y pericarditis en niños y adultos jóvenes entre 16 y 24 años de edad es de 0,94 (intervalo de confianza del 95% 0,59-1,52). Debido a esto, la FDA de los Estados Unidos agregó una advertencia sobre el riesgo de miopericarditis y pericarditis a la hoja informativa de las vacunas contra el ARNm COVID-19».
«Recientemente, el ejército de los Estados Unidos informó de 23 pacientes entre 2,8 millones de dosis de la vacuna contra el ARNm COVID-19 administrada», continúa el documento. «Si bien el número observado de casos de miocarditis fue pequeño, el número fue mayor de lo esperado entre los militares masculinos después de una segunda dosis de vacuna».
«En un informe del Ministerio de Salud israelí, uno de cada 3000 a uno de cada 6000 hombres de 16 a 24 años que recibieron la vacuna contra el ARNm COVID desarrolló miocarditis y pericarditis», agregó. «El noventa por ciento de los casos en Israel parecen ser hombres. Aunque la tasa de miocarditis de fondo en esta población es alta, la tasa posterior a la vacunación parecía ser de 5 a 25 veces mayor que la tasa de fondo«.
«La Agencia Europea de Medicamentos también ha informado recientemente que la miocarditis y la pericarditis pueden ocurrir en casos muy raros después de la vacunación con las vacunas contra la COVID-19 Comirnaty [Pfizer-BioNTech] y Spikevax [Moderna].
«Por lo tanto, el Comité recomienda incluir la miocarditis y la pericarditis como nuevos efectos secundarios en la información del producto para estas vacunas, junto con una advertencia para concienciar a los profesionales de la salud y a las personas que toman estas vacunas», señala el artículo. «El comité de seguridad de la Agencia Europea de Medicina (PRAC) ha incluido 145 casos de miocarditis en el Espacio Económico Europeo (EEE) entre las personas que recibieron Comirnaty y 19 casos posteriores al uso de Spikevax. Al 31 de mayo de 2021, se habían administrado alrededor de 177 millones de dosis de Comirnaty y 20 millones de dosis de Spikevax en el EEE. A finales de mayo de 2021, la incidencia de miocarditis es de 1 por millón tanto para Comirnaty como para Spikevax en el EEE«.
Por lo tanto, los datos cuestionan si los CDC y la FDA están siendo rectos con el pueblo estadounidense sobre los efectos secundarios reales, a pesar de que ha recomendado que los niños de tan solo 5 años reciban las vacunas. De hecho, el presidente Biden ha prometido que hará todo lo que esté a su alcance para asegurarse de que incluso los niños menores de 5 años reciban las vacunas de ARNm.
En 2009, Pfizer pagó un acuerdo masivo por su comercialización fraudulenta de una droga.
«El gigante farmacéutico Pfizer acordó pagar 2.300 millones de dólares para resolver las acusaciones civiles y penales de que había comercializado ilegalmente su analgésico Bextra, que ha sido retirado», informó el New York Times.
«Fue el mayor acuerdo de fraude en la atención médica y la multa penal más grande de cualquier tipo», señaló el Times.
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