La solicitud fue presentada por el grupo de Salud Pública y Profesionales Médicos para la Transparencia, que consta de más de 30 profesores y científicos. Solicitaron todos y cada uno de los datos que tuvieron en cuenta la decisión de la agencia de autorizar la vacuna de Phizer para uso de emergencia.
«Todo el propósito de la FOIA es asegurar la transparencia del gobierno», argumentan los demandantes. «Es difícil imaginar una mayor necesidad de transparencia que la divulgación inmediata de los documentos en los que se basó la FDA para licenciar un producto que ahora está siendo ordenado a más de 100 millones de estadounidenses bajo pena de perder sus carreras, sus ingresos, su estado de servicio militar y mucho peor». Se ordenó a la FDA que cumpliera después de impugnar la solicitud en los tribunales. La agencia había declarado anteriormente que necesitarían la friolera de 55 años para procesar la solicitud.
Un documento oficial de Pfizer titulado Análisismulativo de los informes de registros de eventos adversos posteriores a la autorización, obtenido a través de la solicitud, contiene datos sobre las reacciones adversas a la vacuna. Según el documento, se registraron decenas de miles de efectos adversos en la vacuna durante un período de 90 días a partir del 1 de diciembre. 2020 – 28 de febrero de 2021.
Durante este período, hubo 1.403 casos de problemas cardiovasculares, lo que representa el 3,3% del conjunto de datos.
Lo que es más alarmante que también hubo 1.223 muertes registradas durante el período de 90 días.
Los datos solo incluían efectos adversos «graves». Cualquier efecto secundario considerado «no grave» debía procesarse dentro de los 90 días en un informe separado. Los datos incluidos en este documento también se recopilaron voluntariamente, de acuerdo con la sección de metodología del documento.
Sin embargo, el documento concluye que la «revisión de los datos disponibles» consideró que la vacuna era segura y estaba lista para el mercado. El uso de emergencia fue autorizado por la FDA poco después.
En las próximas semanas se publicarán más documentos. Salud Pública y Profesionales Médicos por la Transparencia presentaron otra moción que obligaría a la FDA a acelerar la publicación de los documentos solicitados.
Fuente: https://nationalfile.com/pfizer-documents-reveal-1200-vaccine-deaths-90-day-trial-period/
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