La Administración de Alimentos y Medicamentos, en una revelación extraordinaria, informó erróneamente del número de muertes relacionadas con el grupo de vacunas Pfizer-BioNTech y el grupo de control antes de la Autorización inicial de Uso de Emergencia de la vacuna en 2021.
Pfizer enterró la notificación de muertes en el grupo de placebo debido a inflamación cardíaca en comparación con las del grupo «vacunado». Alex Berenson, que ha sido suspendido indefinidamente de Twitter, hizo que esta información estuviera disponible en una publicación pública de Substack.
«En su informe inicial de seguridad a la FDA, que contenía datos hasta noviembre de 2020, los investigadores habían dicho que cuatro receptores de placebo y dos receptores de vacunas murieron, uno después de la primera dosis y otro después de la segunda», informa Berenson. «La actualización de julio invirtió esa tendencia. Entre noviembre de 2020 y marzo de 2021, 13 vacunados murieron, en comparación con solo 10 sujetos con placebo».
«Además, nueve vacunados habían muerto de eventos cardiovasculares como ataques cardíacos o accidentes cerebrovasculares, en comparación con seis receptores de placebo que murieron por esas causas», continuó el informe. «El desequilibrio era pequeño pero notable, teniendo en cuenta que los reguladores de todo el mundo habían descubierto que las vacunas Pfizer y Moderna mRNA estaban vinculadas a la inflamación cardíaca en hombres jóvenes».
El experiodista del NY Times y autor superventas también señaló una actualización del 8 de noviembre que mostró cómo la FDA y Pfizer engañaron al público.
«El 8 de noviembre, la agencia publicó su ‘Base resumida para la acción regulatoria’, una nota de 30 páginas que explica por qué el 23 de agosto concedió la aprobación completa a la vacuna de Pfizer, reemplazando la autorización de emergencia a partir de diciembre de 2020», continúa.
Y enterrada en la página 23 del informe está esta impresionante frase: «Desde la Dosis 1 hasta la fecha límite de datos del 13 de marzo de 2021, hubo un total de 38 muertes, 21 en el grupo de COMIRNATY [vacuna] y 17 en el grupo de placebo».
«Pfizer dijo públicamente en julio que había encontrado 15 muertes entre los receptores de vacunas a mediados de marzo», señaló Berenson. «Pero le dijo a la FDA que había 21, en la misma fecha de finalización del corte de datos, el 13 de marzo».
21. No 15″, agregó. «La cifra de placebo en el ensayo también fue incorrecta. Pfizer tuvo 17 muertes entre los receptores de placebo, no 14. Nueve muertes adicionales en total, seis entre los receptores de vacunas».
El periodista luego ofreció algunas explicaciones que varían desde la incompetencia hasta el engaño absoluto.
«¿Podría la discrepancia resultar de algún retraso de datos extraño? Tal vez, pero el libro de información de la FDA también contiene el número de casos de Covid que Pfizer encontró en los receptores de vacunas en el ensayo», dijo. «Esas cifras son EXACTAMENTE las mismas que las de Pfizer publicadas públicamente en julio».
«Sin embargo, los recuentos de muertes fueron diferentes», dijo. «Pfizer de alguna manera contó mal, o informó públicamente mal, o ambos, el número de muertes en uno de los ensayos clínicos más importantes de la historia de la medicina».
La noticia llega cuando la Administración de Alimentos y Medicamentos reveló en un caso judicial que tiene la intención de divulgar al público todos los datos sobre sus autorizaciones de vacunación contra el Covid-19 al público estadounidense, en el transcurso de 55 años. La FDA ha dicho a los tribunales que necesita tiempo para redactar los datos.
Fuente: tinyurl.com/ctbdzam9
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