El gobierno de Estados Unidos ha dado una excusa tras otra por qué ya no tiene que proporcionar transparencia al pueblo estadounidense, incluso cuando se trata de mandatos federales de vacunas que infringen los derechos humanos y violan las decisiones más personales de los ciudadanos sobre sus propios cuerpos.
Esta semana, se estaba pidiendo a la Administración de Alimentos y Medicamentos que rindiera cuentas por los datos utilizados para justificar su autorización de que la terapia profiláctica de ARNm de Pfizer-BioNTech se anunciara falsamente como una «vacuna». Los demandantes, Public Health and Medical Professionals for Transparency, dijeron a un tribunal de distrito que la FDA no tiene la intención de divulgar los datos utilizados para autorizar su autorización y utilizados para justificar los mandatos federales de vacunas durante más de medio siglo.
«La FDA ha propuesto producir 500 páginas al mes, lo que, basado en su número calculado de páginas, significaría que completaría su producción en casi 55 años, el año 2076», dijo la presentación judicial. «Hasta que todo el cuerpo de documentos proporcionados por Pfizer a la FDA esté disponible, no es posible un análisis apropiado por parte de los científicos independientes que son miembros del demandante».
«¿Aceptaría la FDA revisar y licenciar este producto sin todos los documentos? Por supuesto que no. Estos científicos independientes de renombre mundial deberían recibir lo mismo de inmediato», afirma la presentación.
«Todo el propósito de la FOIA es asegurar la transparencia del gobierno», argumentan los demandantes. «Es difícil imaginar una mayor necesidad de transparencia que la divulgación inmediata de los documentos en los que se basó la FDA para licenciar un producto que ahora está siendo ordenado a más de 100 millones de estadounidenses bajo pena de perder sus carreras, sus ingresos, su estado de servicio militar y mucho peor».
«La FDA tardó exactamente 108 días desde que Pfizer comenzó a producir los registros de licencia el 7 de mayo de 202114 hasta que el producto fue licenciado el 23 de agosto de 2021», continúa el documento judicial. «Asumimos, como ha declarado la FDA, que llevó a cabo una revisión y análisis intensos, robustos, exhaustivos y completos de esos documentos para garantizar que la vacuna Pfizer fuera segura y efectiva para la concesión de licencias».
«La FDA ahora tiene una tarea igualmente importante de poner esos documentos a disposición del demandante en este caso y del público en general en al menos el mismo plazo», agrega la presentación. «Las propias regulaciones de la FDA prevén y reflexionan sobre la importancia de hacer pública esta información tan pronto como se autorice una vacuna. Sus regulaciones establecen que debe poner «inmediatamente a disposición» todos los documentos subyacentes a la concesión de licencias de una vacuna».
«La FDA conocía el intenso interés público en esos datos e información», agregó el documento. «Debería haberse estado preparando para liberarlo simultáneamente con la licencia. En cambio, ha hecho lo contrario».
El alcance de los documentos buscados por la Salud Pública y los Profesionales Médicos para la Transparencia incluye «más de 329.000 páginas potencialmente sensibles a la solicitud de FOIA del demandante».
La transparencia pública es de vital importancia, ya que ha surgido la noticia de que Pfizer enterró la notificación de muertes en el grupo placebo antes de la autorización de «vacuna». Alex Berenson, que ha sido suspendido indefinidamente de Twitter, hizo que esta información estuviera disponible en una publicación pública de Substack.
«En su informe inicial de seguridad a la FDA, que contenía datos hasta noviembre de 2020, los investigadores habían dicho que cuatro receptores de placebo y dos receptores de vacunas murieron, uno después de la primera dosis y otro después de la segunda», informa Berenson. «La actualización de julio invirtió esa tendencia. Entre noviembre de 2020 y marzo de 2021, 13 vacunados murieron, en comparación con solo 10 sujetos con placebo».
«Además, nueve vacunados habían muerto de eventos cardiovasculares como ataques cardíacos o accidentes cerebrovasculares, en comparación con seis receptores de placebo que murieron por esas causas», continuó el informe. «El desequilibrio era pequeño pero notable, teniendo en cuenta que los reguladores de todo el mundo habían descubierto que las vacunas Pfizer y Moderna mRNA estaban vinculadas a la inflamación cardíaca en hombres jóvenes».
El experiodista del NY Times y autor superventas también señaló una actualización del 8 de noviembre que mostró cómo la FDA y Pfizer engañaron al público.
«El 8 de noviembre, la agencia publicó su ‘Base resumida para la acción regulatoria’, una nota de 30 páginas que explica por qué el 23 de agosto concedió la aprobación completa a la vacuna de Pfizer, reemplazando la autorización de emergencia a partir de diciembre de 2020», continúa.
Y enterrada en la página 23 del informe está esta impresionante frase: «Desde la Dosis 1 hasta la fecha límite de datos del 13 de marzo de 2021, hubo un total de 38 muertes, 21 en el grupo de COMIRNATY [vacuna] y 17 en el grupo de placebo».
«Pfizer dijo públicamente en julio que había encontrado 15 muertes entre los receptores de vacunas a mediados de marzo», señaló Berenson. «Pero le dijo a la FDA que había 21, en la misma fecha de finalización del corte de datos, el 13 de marzo».
21. No 15″, agregó. «La cifra de placebo en el ensayo también fue incorrecta. Pfizer tuvo 17 muertes entre los receptores de placebo, no 14. Nueve muertes adicionales en total, seis entre los receptores de vacunas».
El periodista luego ofreció algunas explicaciones que varían desde la incompetencia hasta el engaño absoluto.
«¿Podría la discrepancia resultar de algún retraso de datos extraño? Tal vez, pero el libro de información de la FDA también contiene el número de casos de Covid que Pfizer encontró en los receptores de vacunas en el ensayo», dijo. «Esas cifras son EXACTAMENTE las mismas que las de Pfizer publicadas públicamente en julio».
«Sin embargo, los recuentos de muertes fueron diferentes», dijo. «Pfizer de alguna manera contó mal, o informó públicamente mal, o ambos, el número de muertes en uno de los ensayos clínicos más importantes de la historia de la medicina».
El pésimo historial de la FDA y Pfizer durante la pandemia de Covid-19 debería exigir mayores demandas de transparencia. La presentación de la corte presenta tal caso.
«La aguda necesidad de transparencia con respecto a este producto se ve agravada por el hecho de que el secretario de Salud y Servicios Humanos (‘HHS’), el departamento matriz de la FDA, ha otorgado a Pfizer total inmunidad de responsabilidad financiera por cualquier lesión causada por su producto. Si los heridos, incluido el sufrimiento de una de las lesiones que incluso las autoridades federales de salud admiten que ocurren por el producto de Pfizer, la persona lesionada efectivamente no tiene recurso», señaló el tribunal. «De conformidad con la declaración del secretario del HHS, Pfizer no puede ser demandado por nadie que reciba este producto por ninguna lesión. Pfizer tampoco puede ser demandado por mala conducta deliberada con respecto a este producto a menos que HHS, que ha estado promocionando este producto, acepte presentar tal afirmación».
«No debería ser que el público se vea privado de acceder a los documentos y datos presentados por Pfizer para licenciar este producto cuando al mismo tiempo se le ordena al público recibir este producto sin capacidad para demandar a Pfizer por compensación si sufre alguna reacción adversa», agregó la demanda.
La FDA afirma que necesita más tiempo para publicar los documentos, porque tiene que redactarlo todo. Esto no es grave y no es la forma en que se supone que debe funcionar el proceso científico.
Los estadounidenses ahora están presenciando uno de los errores judiciales más graves de la historia de su país. Los tribunales de la nación han guardado silencio en gran medida y se han quedado de brazos cruzados y han visto al gobierno federal devastar el orden constitucional de Estados Unidos e infringir los derechos de millones de estadounidenses.
Ya es hora de que los tribunales federales obliguen al gobierno de los Estados Unidos a obedecer las leyes y a proporcionar la transparencia que requiere una república democrática funcional. El pueblo estadounidense no puede esperar más de medio siglo para aprender toda la verdad sobre lo que el gobierno lo está obligando a inyectar en sus cuerpos.
Fuente: tinyurl.com/etj85f7k
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