Los datos publicados hoy por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) sobre el número de lesiones y muertes reportadas al Sistema de Reporte de Eventos Adversos por Vacunas (VAERS) después de las vacunas COVID mostraron un salto significativo en los informes de lesiones y muertes en comparación con las cifras de la semana pasada.
VAERS es el principal sistema financiado por el gobierno para reportar reacciones adversas a la vacuna en los EE. UU. Los informes presentados a VAERS requieren una investigación adicional antes de que se pueda confirmar una relación causal.
Todos los viernes, VAERS hace públicos todos los informes de lesiones por vacunación recibidos a partir de una fecha especificada, por lo general alrededor de una semana antes de la fecha de lanzamiento. Los datos de hoy muestran que entre el 14 de diciembre de 2020 y el 23 de abril, se notificó a VAERS un total de 118.902 eventos adversos, incluidas 3.544 muertes, un aumento de 358 con respecto a la semana anterior, y 12.619 lesiones graves, un aumento de 2.467 desde la semana pasada.
En los EE. UU., se habían administrado 222,3 millones de dosis de vacuna COVID al 23 de abril. Esto incluye 97 millones de dosis de la vacuna de Moderna, 117 millones de dosis de Pfizer y 8 millones de dosis de la vacuna COVID de Johnson & Johnson (J&J).
De las 3.544 muertes reportadas al 23 de abril, el 25% ocurrieron dentro de las 48 horas de la vacunación, el 17% ocurrió dentro de las 24 horas y el 40% ocurrió en personas que enfermaron dentro de las 48 horas de haber sido vacunadas.
Los datos de esta semana incluyeron tres informes de muertes entre adolescentes menores de 18 años, incluidos dos jóvenes de 15 años y un joven de 16 años que murieron inesperadamente de un coágulo de sangre 11 días después de recibir su primera dosis de Pfizer.
Una mujer de 15 años murió de paro cardíaco después de recibir la segunda dosis de la vacuna Moderna, y un hombre de 15 años murió de insuficiencia cardíaca dos días después de recibir la vacuna Pfizer.
Los datos VAERS de esta semana muestran:
- El 21% de las muertes estuvieron relacionadas con trastornos cardíacos.
- El 54 % de los fallecidos eran hombres, el 44 % eran mujeres y los informes de defunción restantes no incluían el género de los fallecidos.
- La edad promedio de muerte fue de 75,3 años y las muertes más jóvenes reportadas incluyen dos jóvenes de 15 años (VAERS I.D. 1187918 y 1242573) y un joven de 16 años (VAERS I.D.1225942). Hubo otras muertes reportadas en niños menores de 16 años que no pudieron confirmarse o contenían errores obvios.
- Al 23 de abril, 598 mujeres embarazadas reportaron eventos adversos relacionados con las vacunas COVID, incluyendo 170 reportes de aborto espontáneo o nacimiento prematuro.
- De los 1.099 casos de parálisis de Bell reportados, el 51% de los casos se notificaron después de las vacunas de Pfizer-BioNTech, el 39% después de la vacunación con la vacuna Moderna y 131 casos o el 12% de la parálisis de Bell se notificaron junto con J&J.
- Hubo 121 informes de síndrome de Guillain-Barré con el 44% de los casos atribuidos a Pfizer, el 43% a Moderna y el 17% a J&J.
- Hubo 33.673 informes de anafilaxia, con el 39 % de los casos atribuidos a la vacuna de Pfizer, el 44 % a Moderna y el 16 % a J&J.
Los CDC ignoran a The Defender, sin respuesta después de 53 días
Según el sitio web de los CDC, «los CDC hacen un seguimiento de cualquier informe de muerte para solicitar información adicional y aprender más sobre lo que ocurrió y para determinar si la muerte fue resultado de la vacuna o no relacionada».
El Defensor se puso en contacto con los CDC el 8 de marzo con una lista escrita de preguntas sobre muertes y lesiones reportadas relacionadas con las vacunas COVID, el estado de las investigaciones en curso reportadas en los medios, si se están realizando autopsias, el estándar para determinar si una lesión está relacionada causalmente con una vacuna e iniciativas educativas para alentar y facilitar la notificación adecuada y precisa.
Hicimos numerosos intentos de contactar a los CDC por teléfono y correo electrónico. Al 30 de abril, 53 días después de nuestra investigación inicial, todavía tenemos que recibir respuestas a nuestras preguntas.
Primer caso «reconocido» de coágulos de sangre de J&J en un hombre
El 27 de abril, The Defender informó que un hombre de California de 30 años fue hospitalizado con coágulos de sangre después de recibir la vacuna COVID de J&J. Es la primera vez que los funcionarios de salud pública de los Estados Unidos han reconocido específicamente el «síndromede trombocitopenia trombótica inducido por vacunación» en un hombre que recibió la inyección de J&J.
La noticia se produjo días después de que un panel asesor independiente de los CDC votara el 23 de abril del 10 al 4 para recomendar el uso continuo de la vacuna J&J sin restricciones después de reconocer un «posible vínculo» entre la vacuna y los trastornos raros de la coagulación de la sangre, principalmente en los jóvenes. El panel concluyó que los beneficios de la vacuna superan los riesgos.
Children’s Health Defense consultó los datos de VAERS para una serie de eventos adversos asociados con la formación de trastornos de la coagulación y otras condiciones relacionadas. VAERS produjo un total de 1.845 informes para las tres vacunas desde el 14 de diciembre de 2020 hasta el 23 de abril.
De los 1.845 casos reportados, hubo 655 informes atribuidos a Pfizer, 577 informes a Moderna y 608 informes a J&J, un aumento de 448 casos relacionados con J&J en solo una semana. Los funcionarios de salud de EE. UU. solo reconocieron 15 casos de coágulos de sangre asociados con la vacuna J&J en la reunión del 16 de abril.
Niños de tan solo 6 meses en ensayos de vacunas COVID
El 27 de abril, ABC News informó que niños de tan solo 6 meses de edad están ahora en ensayos de vacunas COVID. El Dr. Zinaida Good, investigadora e inmunóloga del Stanford Medicine Cancer Center, inscribió a sus dos hijos en el ensayo Pfizer del Hospital Stanford. Good dijo que ella y su esposo confían en la seguridad de la vacuna.
«Sería maravilloso si supiéramos cómo comunicar mejor los beneficios de la vacuna y su seguridad. Los datos son muy claros», dijo Good. «Aquellos que reciben vacunas como esta, vacunas de ARNm, al menos están protegidas y realmente no tienen ningún efecto secundario real, ni ninguna consecuencia real a largo plazo».
El Dr. La hija de 3 años de Angelica Lacour, Eloise, también participa en el ensayo para niños pequeños. Lacour dijo que se le informó sobre posibles efectos secundarios. «Dijeron que es increíblemente raro, pero cualquiera puede tener una reacción anafiláctica a él. Pero es tan raro que ni siquiera pudieran darnos un ejemplo», dijo Lacour. «Así que [los efectos secundarios] no eran algo que me preocupara mucho».
Se desconoce si Pfizer informó a los padres de posibles efectos secundarios más allá de la «anafilaxia». Según los datos de VAERS, 45.508 del total de 118.902 eventos adversos notificados se atribuyeron a la vacuna de Pfizer. De esos 45,508 eventos adversos,13,116 estaban relacionados con reacciones anafilácticas.
Posible vínculo entre la vacuna Pfizer y la inflamación cardíaca
El Defensor informó el 26 de abril sobre detalles filtrados de un informe del Ministerio de Salud israelí que expresó preocupación entre los expertos sobre un posible vínculo entre la vacuna Pfizer y la miocarditis.
El informe preliminar encontró 62 casos de miocarditis, incluyendo dos muertes, en personas que recibieron la vacuna Pfizer. Cincuenta y seis de los casos ocurrieron después de la segunda dosis de la vacuna, y 55 casos ocurrieron en hombres, la mayoría entre las edades de 18 y 30 años.
El coordinador de respuesta a la pandemia de Israel, Nachman Ash, confirmó que «decenas de incidentes» de miocarditis ocurrieron en personas vacunadas, principalmente después de la segunda dosis, pero hizo hincapié en que el Ministerio de Salud aún no había sacado ninguna conclusión.
Pfizer dijo que no había detectado hallazgos similares en el resto del mundo, pero que investigaría más profundamente el fenómeno. Sin embargo, una búsqueda de «miocarditis» en VAERS reveló 75 casos de miocarditis, con un 73% ocurriendo en personas entre las edades de 17 y 44 años. De los casos notificados, 33 fueron reportados después de la vacuna Pfizer.
Vacunas COVID e interrupción del ciclo menstrual
Los investigadores pidieron esta semana ensayos clínicos para rastrear y documentar los cambios menstruales en las mujeres vacunadas después de que algunas mujeres reportaran cambios en sus ciclos menstruales después de recibir una vacuna COVID, informó The Defender el 28 de abril.
Las mujeres han reportado sangrado hemorrágico con coágulos, períodos retrasados o ausentes, síntomas premenopáusicos repentinos, períodos de un mes y sangrado irregular intenso después de ser vacunadas con una o ambas dosis de una vacuna COVID.
No hay datos que vinculen las vacunas COVID con los cambios en la menstruación porque los ensayos clínicos omiten el seguimiento de los ciclos menstruales. Pero dos expertos de la Universidad de Yale escribieron en The New York Times la semana pasada que podría haber una conexión.
«Hay muchas razones por las que la vacunación podría alterar la menstruación», escribió la Dra. Alice Lu-Culligan. /Estudiante de doctorado en la Facultad de Medicina de Yale, y el Dr. Randi Epstein, escritora residente en la Escuela de Medicina de Yale.
«Los períodos involucran al sistema inmunitario, ya que el engrosamiento y adelgazamiento del revestimiento uterino son facilitados por diferentes equipos de células inmunitarias y señales que se mueven dentro y fuera del tracto reproductivo», explicaron Lu-Culligan y Epstein. «Las vacunas están diseñadas para encender una respuesta inmunitaria, y el ciclo femenino está apoyado por el sistema inmunitario, por lo que es posible que las vacunas puedan cambiar temporalmente el curso normal de los eventos».
Para averiguar si la vacuna COVID realmente interrumpe los ciclos menstruales, los expertos dicen que debe haber un estudio controlado con un grupo de placebo. En lugar de tratar los ciclos menstruales como poco importantes o demasiado complicados, los investigadores deben ver los períodos de seguimiento en futuros estudios como una oportunidad potencial, dijeron Lu-Culligan y Epstein. Los ensayos clínicos deben rastrear y documentar los cambios menstruales al igual que otros posibles efectos secundarios.
Gobierno está considerando el mandato de la vacuna COVID para las tropas estadounidenses
El presidente Joe Biden dijo hoy que no ha descartado requerir que todas las tropas estadounidenses reciban la vacuna COVID después de que los disparos obtengan la autorización final de los reguladores federales, pero advirtió que tal decisión sería una «llamada difícil», informó Politico.
Los comentarios se producen cuando el Pentágono dio la alarma de que aproximadamente un tercio de las tropas y el 40% de los infantes de marina habían rechazado la vacuna en febrero, según el testimonio del Congreso de oficiales militares.
En marzo, un grupo de legisladores demócratas exigió que Biden hiciera de la vacuna un requisito para los miembros del servicio, mientras que el Secretario de Prensa del Pentágono, John Kirby, confirmó que los altos mandos del ejército estaban sopesando una orden de vacunación obligatoria.
Como informó The Defender esta semana, los oficiales militares celebraron un ayuntamiento virtual este mes en el que los líderes promocionaron las vacunas e instaron a los miembros del servicio a vacunarse o perder los beneficios otorgados exclusivamente a aquellos que reciben la vacuna.
Children’s Health Defense pide a cualquier persona que haya experimentado una reacción adversa, a cualquier vacuna, que presente un informe siguiendo estos tres pasos.
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