Para facilitar aún más el aborto en Estados Unidos, los demócratas de la Cámara están presionando a la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) para que levante las restricciones de seguridad sobre un producto farmacéutico asesino de bebés conocido como mifepristona (Mifeprex).
Los demócratas del Comité de Supervisión de la Cámara de Representantes quieren que la FDA permita que las mujeres embarazadas que desean asesinar a sus hijos por nacer reciban mifepristona directamente en sus hogares. En circunstancias normales, la mifepristona debe recogerse en persona en una farmacia.
Este requisito en persona está destinado a proteger a las mujeres que podrían sufrir una reacción potencialmente mortal al tomarlo en casa en lugar de en la farmacia, donde los trabajadores médicos están disponibles para ayudarlas a pedido.
Desde que el presidente Donald Trump declaró que el coronavirus de Wuhan (Covid-19) era una “pandemia” en marzo pasado, la mifepristona no ha tenido que ser recogida en la farmacia. Dado que esto podría cambiar pronto, los demócratas están tratando de adelantarse al juego al hacer que las entregas de mifepristona estén permanentemente permitidas.
«Mientras que los médicos, enfermeras y profesionales de la salud están agotando los recursos médicos, y ellos mismos, para combatir la pandemia del coronavirus, Planned Parenthood y la izquierda radical pro-aborto están usando Covid-19 como una excusa para expandir el aborto, de cualquier manera que puedan». dice el Centro Americano de Derecho y Justicia (ACLJ).
Reconociendo que la mifepristona es altamente peligrosa, la FDA colocó el medicamento bajo su programa de Evaluación de Riesgos y Estrategia de Mitigación (REMS). Esto cambió después de que el entonces fiscal general de California, Xavier Becerra, solicitara una exención.
Para garantizar que las mujeres en todo Estados Unidos «tengan acceso a servicios de atención médica críticos», afirmaron Becerra y varios otros AG, la FDA debe facilitar el acceso a la mifepristona.
“El REMS actual de la FDA crea barreras innecesarias entre las mujeres y la atención del aborto, no solo dificultando su búsqueda, por ejemplo, al prohibir la venta en farmacias minoristas o de venta por correo, sino que también hace que sea poco atractivo recetar”, agregaron.
La Corte Suprema dictamina que la FDA puede volver a imponer restricciones a la mifepristona
El mes pasado, la Corte Suprema de los Estados Unidos dictaminó en una decisión de 6-3 que la FDA puede restablecer el estándar de seguridad para la mifepristona si así lo desea. Esto molestó al lobby de la muerte demócrata, que quiere que mueran tantos niños no nacidos como sea posible.
«Esta no es la primera vez que el lobby del aborto ha intentado convertir el coronavirus en un arma para expandir el acceso al aborto en todo el país», advierte la ACLJ.
“Les dijimos que presentamos amicus briefs de emergencia después de que Planned Parenthood demandara a funcionarios del estado de Texas por la orden de emergencia del estado de suspender todas las cirugías no esenciales, incluidos los abortos electivos, para reducir la tensión en el equipo de protección personal y las camas de hospital. Aparentemente, Planned Parenthood valora el aborto antes que ayudar al personal médico que trabaja para salvar a los pacientes con COVID-19 en este momento de enfermedad y muerte sin precedentes «.
Según las mujeres demócratas , sin embargo, cualquier restricción en el acceso a la mifepristona, sin importar los riesgos que la droga represente para las mujeres embarazadas, perpetúa “inequidades de salud de larga data” que no se pueden tolerar, dicen.
El uso de mifepristona, que pertenece a una clase de medicamentos que se sabe que causan “abortos químicos”, ha provocado un fuerte aumento en el número de abortos en todo el país. Desde que la FDA aprobó por primera vez la mifepristona en 2000, las tasas de aborto químico han aumentado constantemente.
“Entre 2015 y 2018, el porcentaje de abortos totales que fueron abortos químicos aumentó del 25 al 40 por ciento”, dice Michael New de National Review .
«Entre los 42 estados que informaron datos sobre el tipo de procedimiento tanto en 2017 como en 2018, el número de abortos químicos aumentó en más del 10 por ciento».
Los estudios muestran que más del tres por ciento de las mujeres que toman mifepristona terminan requiriendo atención en la sala de emergencias para lidiar con las «complicaciones». Aproximadamente el siete por ciento también “requiere” un aborto quirúrgico de seguimiento, lo que significa que el medicamento no siempre “funciona” por sí solo.
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FUENTE 👉 https://www.newstarget.com/2021-02-25-democrats-demand-fda-cancel-safety-rules-abortion-drug.html
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